Qiongyi Hu ,Qiang Wang *
లూపస్ నెఫ్రిటిస్ (LN) అనేది దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్ (SLE)లో సాధారణ మరియు తీవ్రమైన సమస్యలలో ఒకటి మరియు SLE రోగులకు అనారోగ్యం మరియు మరణాలకు ప్రధాన కారణం. మూత్రపిండ కణజాలాలలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించే మంట ద్వారా LN వర్గీకరించబడుతుందని అందరికీ తెలుసు, ఈ సమయంలో మాక్రోఫేజ్ (Mø) కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. లూపస్ నెఫ్రైటిస్ యొక్క వివిధ దశలలోని వివిధ సూక్ష్మ వాతావరణాల ప్రకారం, మాక్రోఫేజ్లు రెండు వర్గాలుగా విభజించబడ్డాయి, అవి క్లాసికల్ యాక్టివేటెడ్ మాక్రోఫేజెస్ (M1) మరియు ప్రత్యామ్నాయంగా యాక్టివేటెడ్ మాక్రోఫేజెస్ (M2). మాక్రోఫేజ్లు ఫినోటైపికల్/ఫంక్షనల్ స్విచ్కు లోనవుతాయి మరియు STAT ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు, బాహ్యజన్యు అంశాలు, NF-κB మార్గాలు, IRF ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు మరియు కొన్ని ఇంటర్లుకిన్లు, కెమోకిన్లు మరియు దాని గ్రాహకాలతో సహా బహుళ సిగ్నల్ మార్గాలపై ఆధారపడి వివిధ విధులను ప్లే చేస్తాయి. వైవిధ్యత మరియు ప్లాస్టిసిటీ కారణంగా, మాక్రోఫేజ్ల ధ్రువణత లూపస్ నెఫ్రిటిస్ ఫలితంపై ప్రభావం చూపుతుంది. అందువల్ల, మాక్రోఫేజ్ల ధ్రువణాన్ని సరిగ్గా లక్ష్యంగా చేసుకోవడం లూపస్ నెఫ్రైటిస్కు కొత్త చికిత్సా చికిత్సగా మారవచ్చు. మాక్రోఫేజ్ల ధ్రువణత LN యొక్క వ్యాధికారకతను ఎలా నియంత్రిస్తుంది అనే దానిపై ఈ సమీక్ష దృష్టి సారిస్తుంది.