ఎరిస్లియా-మీరెలెస్ N, లూసియానా-జేవియర్ P, అలెశాండ్రా-రామోస్ R, జోస్-గిల్హెర్మ్ MS, విలియం-సెట్జెర్ N మరియు కెల్లీ-డా-సిల్వా JR
మునుపటి అధ్యయనంలో, పైపర్ డివారికాటం యొక్క ముఖ్యమైన నూనె (EO) Fusarium solani F. spకి వ్యతిరేకంగా విట్రోలో బలమైన యాంటీ ఫంగల్ చర్యను చూపించింది. పైపెరిస్. ఈ కారణంగా, ఇన్-వివో నిరోధకతను అంచనా వేయడానికి P. దివారికాటం యొక్క మొలకలకి వ్యాధికారక టీకాలు వేయబడ్డాయి. వ్యాధి సోకిన మరియు సోకిన మొక్కల నుండి సెకండరీ మెటాబోలైట్ ఉత్పత్తి యొక్క లక్షణాల మూల్యాంకనం మరియు విశ్లేషణ 7, 21, 30 మరియు 45 రోజుల పోస్ట్ టీకా (dpi) వద్ద జరిగింది. ప్రయోగం అంతటా, సోకిన మొలకల సంక్రమణ లక్షణాలు లేదా మొత్తం ఫినోలిక్ సమ్మేళనాల గణనీయమైన వైవిధ్యాన్ని ప్రదర్శించలేదు. అయినప్పటికీ, డిఫెన్స్ మెకానిజంలో పాల్గొన్న లిపోక్సిజనేజ్ (LOX) ఎంజైమాటిక్ చర్య 21 మరియు 45 dpiలలో పెరిగింది. అదనంగా, EO లను GC-MS విశ్లేషించింది. సోకిన మొక్కల నుండి EOలు ఫినైల్ప్రోపనోయిడ్ సమ్మేళనాల సాంద్రతలలో గణనీయమైన పెరుగుదలను చూపించాయి , ముఖ్యంగా 21 మరియు 45 dpi రోజులలో. ప్రధాన భాగం మిథైల్ యూజినాల్, ఇది సోకిన నమూనాలో 45 dpi వద్ద 95.3%కి చేరుకుంది, తరువాత యూజినాల్ అసిటేట్ 6.1% నుండి 10.7% మధ్య, 21 మరియు 30 dpi మధ్య ఉంటుంది. ఈ ఫలితాలు ప్రతిఘటన మెకానిజంలో P. డైవారికాటం నుండి వివిధ అస్థిర సమ్మేళనాల యొక్క అసంగతమైన మొక్క-రోగకారక పరస్పర చర్య మరియు ప్రమేయాన్ని సూచిస్తున్నాయి.