ఫార్మకోఎపిడెమియాలజీ మరియు డ్రగ్ సేఫ్టీలో పురోగతి

నైరూప్య

ఫార్మాకోవిజిలెన్స్ ప్రోగ్రామ్ ఆఫ్ ఇండియా: ప్రారంభం, ప్రస్తుత స్థితి మరియు ఇటీవలి పురోగతి

కృతార్థ్ నమన్ ఎం సింగ్ మరియు హేమంత్ ఆర్ కనసే

ఫార్మాకోవిజిలెన్స్ అనేది ఔషధ అభివృద్ధి ప్రక్రియలో కీలకమైన భాగం, ఇది ఏదైనా ఔషధం యొక్క ప్రతికూల సంఘటన ప్రొఫైల్‌ను అంచనా వేయడంలో సహాయపడుతుంది. WHO యొక్క ఇంటర్నేషనల్ డ్రగ్ మానిటరింగ్ ప్రోగ్రాం ప్రారంభమైన కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత, భారత ప్రభుత్వం 2010లో ఫార్మాకోవిజిలెన్స్ ప్రోగ్రామ్ ఆఫ్ ఇండియా (PvPI)ని ప్రారంభించింది. PvPI యొక్క ప్రధాన విధి వివిధ ప్రతికూల ఔషధ ప్రతిచర్యల పర్యవేక్షణ కేంద్రాలను ఏర్పాటు చేయడం ద్వారా ప్రతికూల ఔషధ ప్రతిచర్యలను (ADR) సమర్ధవంతంగా పర్యవేక్షించడం. (AMC) భారతదేశం అంతటా మరియు ఈ విధిని నిర్వహించగల శిక్షణ సిబ్బంది. ADR రిపోర్టింగ్‌లో అనేక రెట్లు పెరుగుదలకు దారితీసిన ప్రాముఖ్యత మరియు ADRలను నివేదించే ప్రక్రియ గురించి ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుల (HCPలు)లో అవగాహన కల్పించడంలో PvPI ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించింది. దేశవ్యాప్తంగా ఫార్మాకోవిజిలెన్స్ పరిధిని మరింత పెంచాలనే ఉద్దేశ్యంతో PvPI పర్యవేక్షిస్తున్న ఇటీవలి పరిణామాలు మరియు పురోగతులు ఉన్నాయి, ఇది ADR రిపోర్టింగ్‌లో మరింత మెరుగ్గా ఉంటుంది. ఈ కథనంలో, దేశంలో ADR రిపోర్టింగ్ ప్రక్రియను మెరుగుపరచడానికి PvPI సభ్యులు తీసుకుంటున్న అవసరమైన చర్యలను పరిశీలించడంతో పాటు ప్రోగ్రామ్ యొక్క చరిత్రపై క్లుప్తంగా PvPI యొక్క అవలోకనాన్ని అందించడానికి మేము ప్రయత్నిస్తాము.