సతోషి యోషిబా, హిరోమి ఒకాబే మరియు హితోషి ఇషిజుకా
లానినామివిర్ యొక్క ప్రోడ్రగ్ అయిన లానినామివిర్ ఆక్టానోయేట్ (LO) ను ఒక్కసారి పీల్చడం తర్వాత లానినామివిర్ యొక్క ఫార్మాకోకైనటిక్ ప్రొఫైల్స్, కొత్తగా అభివృద్ధి చేయబడిన సులభంగా ఉపయోగించగల ఇన్హేలర్ను ఉపయోగించి ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లలో విశ్లేషించబడ్డాయి. 0.25 గం యొక్క మధ్యస్థ విలువ tmaxతో ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లలో పీల్చే పరిపాలన తర్వాత LO ప్లాస్మాలో వేగంగా కనిపించింది మరియు 24 గంటల పీల్చడం తర్వాత ప్లాస్మా సాంద్రతలు గుర్తించే పరిమితి కంటే తగ్గాయి. లానినామివిర్ యొక్క మధ్యస్థ tmax 4.0 గం మరియు laninamivir క్రమంగా 20 mg మరియు 40 mg మోతాదులో 66.6 మరియు 74.4 గం యొక్క సగటు t1/2తో Cmax తర్వాత నెమ్మదిగా తగ్గింది. LO మరియు లానినామివిర్లకు సగటు AUC0-inf మరియు Cmax మోతాదుతో దాదాపు దామాషా ప్రకారం పెరిగింది. LO యొక్క 20 mg లేదా 40 mg మోతాదును పీల్చిన తర్వాత 144 గంటల పాటు మూత్రంలో LO యొక్క సగటు సంచిత విసర్జన మోతాదులు వరుసగా 4.7 మరియు 5.5% మోతాదులో ఉన్నాయి, మరియు లానినామివిర్ వరుసగా 19.2 మరియు 23.3%. క్లినికల్ లేదా లేబొరేటరీ ప్రతికూల అనుభవాలు నివేదించబడలేదు మరియు ప్రతికూల అనుభవం కారణంగా ఏ విషయం నిలిపివేయబడలేదు. LO మరియు లానినామివిర్ రెండింటి యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రతలు ప్రోటోటైప్ మరియు ఈ కొత్త ఇన్హేలర్ను ఉపయోగించడం మధ్య ఒకే విధమైన నమూనాను వెల్లడించడంతో, LO ఈ సులభమైన ఇన్హేలర్ని ఉపయోగించి దీర్ఘకాలిక యాంటీ ఇన్ఫ్లుఎంజా చర్యకు సంభావ్యతను ప్రదర్శించింది.