జర్నల్ ఆఫ్ బయోక్వివలెన్స్ & బయోఎవైలబిలిటీ

నైరూప్య

బ్రాయిలర్ కోళ్లు 2aలో IV, IM, SC మరియు ఓరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, C , C 1 1a మరియు C 2 తర్వాత జెంటామిసిన్ C యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్

ఎహబ్ ఎ అబు-బాషా, అహ్మద్ ఎఫ్ అల్-షున్నక్ మరియు రోనెట్ గెహ్రింగ్

చికెన్ ప్లాస్మాలోని నాలుగు ప్రధాన జెంటామిసిన్ భాగాల (C 1 , C 1a , C 2 మరియు C 2a ) యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు బయోఎవైలబిలిటీ 5 mg/kg శరీర బరువులో వివిధ పరిపాలనా మార్గాల ద్వారా (IV, IM, SC మరియు నోటి ద్వారా) నిర్వహించబడుతుంది. రివర్స్డ్-ఫేజ్ హై పెర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ (RP-HPLC) మరియు ప్రీ-కాలమ్ డెరివేటైజేషన్ ఫెనిలిసోసైనేట్ (PIC). IM మరియు SC మార్గాల ద్వారా పరిపాలన తర్వాత C 1a మినహా అన్ని భాగాలు బాగా గ్రహించబడ్డాయి (60% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జీవ లభ్యత). IM మరియు SC పరిపాలన తర్వాత C 1a యొక్క జీవ లభ్యత వరుసగా 58% మరియు 35%. C 1 భాగం కోసం డిస్ట్రిబ్యూషన్ యొక్క స్పష్టమైన వాల్యూమ్ (V ss మరియు Vd ప్రాంతం) వ్యక్తిగతంగా లేదా మిళితం చేయబడిన ఇతర భాగాల కంటే చాలా తక్కువగా ఉంది. అదనంగా, C 1 భాగం ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత గణనీయంగా తక్కువ t½β మరియు MRT మరియు ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తర్వాత అధిక C గరిష్ట / మోతాదును కలిగి ఉంది. ఈ అధ్యయనం కోళ్లలో వేర్వేరు మార్గాల ద్వారా జెంటామిసిన్ యొక్క ఒకే మిశ్రమాన్ని అందించిన తర్వాత నాలుగు జెంటామిసిన్ భాగాలు (C 1a , C 2a , C 1 మరియు C 2 ) మధ్య కొన్ని ఫార్మకోకైనటిక్స్ పారామితులలో గణనీయమైన వ్యత్యాసాలను చూపించింది. తేడాలు క్లినికల్ మరియు టాక్సికాలజికల్ చిక్కులను కలిగి ఉండవచ్చు మరియు మొత్తం జెంటామిసిన్ ఫార్మకోకైనటిక్స్‌లో అధిక వైవిధ్యాన్ని వివరించవచ్చు.