ఎహబ్ ఎహెచ్ అబు-బాషా, రోనెట్ గెహ్రింగ్, అహ్మద్ ఎఫ్ అల్-షున్నక్ మరియు సాద్ ఎం ఘరైబే
యాదృచ్ఛిక, సమాంతర ప్రయోగాత్మక రూపకల్పన ప్రకారం, 20 mg/kg bw యొక్క ఒకే మోతాదు నోటి పరిపాలన తర్వాత 28 ఆరోగ్యకరమైన బ్రాయిలర్ కోళ్లలో రెండు ఫ్లోర్ఫెనికోల్ నోటి ద్రావణాల యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ మరియు బయోఈక్వివలెన్స్ మూల్యాంకనం జరిగింది. రెండు సూత్రీకరణలు: Flonicol® (మొబెడ్కో, జోర్డాన్) ఒక పరీక్ష ఉత్పత్తిగా మరియు Veterin®10% (Centrovet, Chile) సూచన ఉత్పత్తిగా. వాణిజ్యపరంగా అందుబాటులో ఉన్న సాఫ్ట్వేర్ ప్రోగ్రామ్ (WinNonlin®, Pharsight Corp., Cary, NC, USA) సహాయంతో స్టాటిస్టికల్ మూమెంట్ థియరీ ఆధారంగా నాన్-కంపార్ట్మెంటల్ విశ్లేషణను ఉపయోగించి ఫార్మకోకైనటిక్ విశ్లేషణ జరిగింది. Cmax (9.02 ± 0.68, 9.20 ± 0.77 μg/ ml), tmax (1.02 ± 0.13, 1.05 ± 0.30 h), t1/2β (1.41 ± 0.56), ± 0.0.0.0లో ముఖ్యమైన తేడాలు లేవు. AUC0-12h (26.45 ± 1.33, 26.06 ± 1.20 μg.h/ml), AUC0-∞ (26.61 ± 1.33, 26.26 ± 1.21μg.h/m), AUMC (71.78± ± 8.80μg.h2/ml), MRT (2.72 ± 0.18, 2.62 ± 0.27 h), ClB/F (12.82 ± 0.63, 12.96 ± 0.60 ml/min/kg) మరియు Vdz/F (1.50 ±.5.5 0.08 l/kg) వరుసగా Flonicol® మరియు Veterin®10% మధ్య. పరీక్ష కోసం 90% విశ్వాస విరామం: AUC0-12h (91.86-111. 67 μg.h/ml), AUC0-∞ (91.77-111.57 μg.h/ml) మరియు Cmax (82.36-118.54 μg/ml) యొక్క సూచన నిష్పత్తి ) యొక్క మూల్యాంకనం కోసం యూరోపియన్ ఏజెన్సీలో ఉన్నాయి ఔషధ ఉత్పత్తి (EMEA) మరియు US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) బయో ఈక్వివలెన్స్ ఆమోదయోగ్యమైన పరిధి (80%–125%). ముగింపులో, Flonicol® Veterin®10%కి జీవ సమానమైనదిగా గుర్తించబడింది మరియు పశువైద్య అభ్యాసంలో పరస్పరం మార్చుకోగల చికిత్సా ఏజెంట్లుగా ఉపయోగించవచ్చు.