జర్నల్ ఆఫ్ బయోక్వివలెన్స్ & బయోఎవైలబిలిటీ

నైరూప్య

ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లలో ఆస్పిరిన్‌తో లోసార్టన్ యొక్క అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ మూల్యాంకనం

మెండెస్ GD, ఫెరీరా PMF, గాగ్లియానో-జుకా T, మగల్హేస్ JCDA, శాంటోస్ EM, సంపాయో M మరియు డి నుక్సీ G

లోసార్టన్ మరియు ఆస్పిరిన్ తరచుగా గుండె వైఫల్యం, ఇస్కీమిక్ గుండె జబ్బులు మరియు రక్తపోటు ఉన్న రోగులలో ఏకకాలంలో ఉపయోగించబడతాయి. లక్ష్యాలు: ఆస్పిరిన్ కో-అడ్మినిస్ట్రేషన్ లోసార్టన్ జీవ లభ్యతను ప్రభావితం చేస్తుందో లేదో పరిశోధించడానికి. పద్ధతులు: 1) రెండు లింగాల నుండి ఇరవై నాలుగు ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లను నియమించారు. వాలంటీర్లు 81 mg ఆస్పిరిన్ టాబ్లెట్‌తో లేదా లేకుండా ఒకే 50 mg లోసార్టన్‌ను స్వీకరించారు. రక్త నమూనాలు 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.33, 2.67, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 6, 8, 10, 12 గంటల పోస్ట్-డాస్‌లో పొందబడ్డాయి. లోసార్టన్ యొక్క సాంద్రతలు LC-MSMS ద్వారా విశ్లేషించబడ్డాయి. ఔషధ-ఔషధ పరస్పర చర్యను అంచనా వేయడానికి క్లియరెన్స్ (Cl) మరియు T1/2 ఉపయోగించబడ్డాయి. జీవ లభ్యత ప్రక్రియపై సహ-పరిపాలన జోక్యం చేసుకుంటుందో లేదో అంచనా వేయడానికి Cmax మరియు AUC0-8 ఉపయోగించబడ్డాయి. ఫలితాలు: లోసార్టన్ ప్లాస్మా సాంద్రతలు వర్సెస్ టైమ్ కర్వ్‌ల నుండి క్రింది ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులు పొందబడ్డాయి: ASC0-8 గంటలు, AUCinf, Cmax, Cl, Vd, Tmax, Ke మరియు T1/2. T1/2 (p-విలువ = 0.431), Cl (p-విలువ = 0.554), AUC0-8 గంటలు (p-విలువ = 0.590), Cmax (p-విలువ = 0.987) మరియు Vd (p)లో ముఖ్యమైన తేడాలు ఏవీ గమనించబడలేదు. -విలువ = 0.647). తీర్మానాలు: ఆస్పిరిన్‌తో కలిపినప్పుడు లోసార్టన్ జీవ లభ్యత మరియు తొలగింపులో గణనీయమైన తేడా లేనందున, రెండు ఔషధాల మధ్య ఫార్మకోకైనటిక్ పరస్పర చర్య లేదని మేము నిర్ధారించాము. లోసార్టన్ చికిత్సకు AASని కలపడం యొక్క సురక్షితమైన ఉపయోగానికి ఇది భరోసా ఇస్తుంది కాబట్టి కనుగొనడం చాలా ముఖ్యం.