అన్హ్-న్హాన్ ఫామ్, మింగ్జు కావో, పాల్ E. బ్లోవర్, మోసెస్ S. చౌ మరియు యింగ్ హువాంగ్
ఆక్సాలిప్లాటిన్ అనేది అధునాతన కొలెక్టల్ క్యాన్సర్కు ఉపయోగించే ప్లాటినం-క్లాస్ ఔషధం, ఇది దాని కారణంగా ఇప్పటికీ నయం చేయలేనిది. ట్రాన్స్పోర్టర్జెన్ల యొక్క mRNA వ్యక్తీకరణ ప్రొఫైల్లు మరియు NCI-60లో ఆక్సాలిప్లాటిన్ యొక్క పెరుగుదల నిరోధక శక్తిని పరస్పరం అనుసంధానించడానికి మేము ఫార్మకోజెనోమిక్ వర్తింపజేసాము. ABCB1 (MDR1, P-గ్లైకోప్రొటీన్) యొక్క వ్యక్తీకరణ ఆక్సాలిప్లాటిన్ యొక్క యాంటీకాన్సర్ చర్యతో జన్యుపరంగా పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, కానీ సిస్ప్లాటిన్ మరియు ప్లాటినం అనలాగ్లతో కాదు. ఈ సహసంబంధం అధిక ABCB1 వ్యక్తీకరణ కలిగిన సెల్ లైన్లు ఆక్సాలిప్లాటిన్కు మరింత సున్నితంగా ఉంటాయని సూచిస్తున్నాయి. MDR1 ఇన్హిబిటర్స్సైక్లోస్పోరిన్ A, PSC 833 లేదా వెరాపామిల్ ABCB1 ఓవర్ ఎక్స్ప్రెస్సింగోవేరియన్ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ NCI/ADR-RES మరియు కోలన్ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ HCT-15లో ఆక్సాలిప్లాటిన్కు సున్నితత్వాన్ని తగ్గించింది, అయితే MDR1 సబ్స్టాస్ట్లను తగ్గించింది. ఈ ఫలితాలు ఆక్సాలిప్లాటిన్ యొక్క ప్రభావం అధిక స్థాయి ABCB1 ఉన్న కణితి కాలిబాటకు ఎంపిక చేయబడుతుందని మరియు సూచనను అధిగమిస్తుందని రుజువునిస్తుంది. ఇటువంటి అన్వేషణ ఆక్సాలిప్లాటిన్-ఆధారిత క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క భవిష్యత్తు వ్యక్తిగతీకరణకు ఉత్తేజకరమైన అందిస్తుంది.