జర్నల్ ఆఫ్ అలెర్జీ & థెరపీ

నైరూప్య

పెప్టిడోగ్లైకాన్ సినర్జిస్టిక్‌గా మురమిల్డిపెప్టైడ్‌తో కలిపి మురిన్ మాస్ట్ కణాల నుండి అలెర్జీ మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది

కట్సుహికో మాట్సుయి, కీసుకే షిగెహరా మరియు రేకో ఇకెడా

నేపథ్యం: అటోపిక్ డెర్మటైటిస్ (AD) అనేది దీర్ఘకాలిక శోథ చర్మ వ్యాధి, ఇది ఉపరితల స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ కాలనైజేషన్ మరియు లెసినల్ స్కిన్‌లో పెరిగిన మాస్ట్ సెల్స్, ఇమ్యునోపాథాలజిక్ లక్షణాలు గాయం వ్యవధిని బట్టి మారుతూ ఉంటాయి.

లక్ష్యం: మురిన్ మాస్ట్ కణాల నుండి అలెర్జీ మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తిపై S. ఆరియస్ సెల్ వాల్ భాగాల ప్రభావాలను స్పష్టం చేయడానికి ప్రస్తుత అధ్యయనం నిర్వహించబడింది.

పద్ధతులు: పెప్టిడోగ్లైకాన్ (PEG) మరియు/లేదా మురమిల్డిపెప్టైడ్ (MDP) మురిన్ మాస్ట్ కణాలను ఉత్తేజపరిచేందుకు/ఉపయోగించబడింది మరియు ఫలితంగా వచ్చే సంస్కృతి సూపర్‌నాటెంట్‌లు Th1 మరియు Th2 కెమోకిన్‌లు మరియు హిస్టామిన్ విడుదల కోసం పరీక్షించబడ్డాయి. రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్-పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (RT-PCR) మరియు ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే (ELISA) ఉపయోగించి కెమోకిన్ ఉత్పత్తిని అంచనా వేశారు. హిస్టామిన్ విడుదలను పోటీ ELISA ఉపయోగించి కొలుస్తారు.

ఫలితాలు: మాస్ట్ సెల్స్ ద్వారా Th1 కెమోకిన్, CXCL10 మరియు Th2 కెమోకిన్, CCL17 యొక్క PEG స్టిమ్యులేషన్ ప్రేరిత ఉత్పత్తి. MDP ఈ కెమోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించనప్పటికీ, ఇది మాస్ట్ సెల్‌ల నుండి CCL17 యొక్క PEG-ప్రేరేపిత ఉత్పత్తిని సినర్జిస్టిక్‌గా మెరుగుపరిచింది, కానీ CXCL10 కాదు. MDP సమక్షంలో హిస్టామిన్ విడుదల కూడా మెరుగుపరచబడింది.

ముగింపు: ప్రస్తుత ఫలితాలు, AD రోగులలో, CCL17 ఉత్పత్తిని నియంత్రించడం మరియు PEG- మరియు MDP-ప్రేరేపిత మాస్ట్ కణాల నుండి హిస్టామిన్ విడుదల చేయడం ద్వారా S. ఆరియస్ కాలనైజేషన్ తీవ్రమైన అలెర్జీ మంటను పెంచుతుందని సూచిస్తున్నాయి.