ఫ్రాచియోల్లా NS, కోర్టెలెజ్జీ A, ఒరోఫినో N, నోవెంబ్రినో C, డి గియుసేప్ R, టురిని M మరియు బమోంటి F
నేపథ్యం: క్యాన్సర్లో ఆక్సీకరణ స్థితిని మార్చవచ్చు.
లక్ష్యం: కీమోథెరపీ తర్వాత ఇన్ఫెక్షన్లను ఎదుర్కొంటున్న ఆంకోహెమటోలాజికల్ రోగులలో సెప్సిస్ తీవ్రతను అంచనా వేయగలిగే ప్లాస్మా బయోమార్కర్గా ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి పాత్రను అంచనా వేయడం.
పద్ధతులు: రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ మెటాబోలైట్స్ (ROMలు) స్థాయిల స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రిక్ కొలత మరియు 15 మంది రోగులలో మొత్తం యాంటీఆక్సిడెంట్ సామర్థ్యం (TAC) మరియు 52 మంది ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లు.
ఫలితాలు: రోగులలో ROMల బేస్లైన్ విలువలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి మరియు జ్వరం సమయంలో పెరిగాయి. తీవ్రమైన సెప్సిస్ అత్యధిక స్థాయి ROMల పెరుగుదలతో ముడిపడి ఉంది. బేస్లైన్లో మరియు ఇన్ఫెక్షన్ సమయంలో TAC స్థాయిలు ఎల్లప్పుడూ తక్కువగా ఉంటాయి.
తీర్మానాలు: పోస్ట్-కీమోథెరపీ ఇన్ఫెక్షన్ల సమయంలో మా ఫలితాలు ఆక్సీకరణ స్థితి క్షీణతను నిర్ధారిస్తాయి. ROMల సాంద్రతలు పోస్ట్-కెమోథెరపీ న్యూట్రోపెనియాలో సెప్సిస్ తీవ్రతతో సులువుగా గుర్తించదగిన బయోమార్కర్ను సూచిస్తాయి.