ఎన్రిక్ చాకన్-క్రూజ్, ఎరికా జో లోపటిన్స్కీ-రేయెస్, రోసా మారియా రివాస్-లాండెరోస్, లూయిస్ ఆంటోనియో జపాటా-కొసైన్
నేపథ్యం: మేము ఇన్వాసివ్ న్యుమోకాకల్ వ్యాధికి సంబంధించిన అనేక అధ్యయనాలను ప్రచురించాము మరియు న్యుమోకాకల్ కంజుగేట్ వ్యాక్సిన్ల ప్రభావం: 7-వాలెంట్ (PCV7) మరియు 13-వాలెంట్ (PCV13). ఇది మొదటి లాటిన్ అమెరికన్, పిల్లలలో Otomastoiditis (OM) కోసం వెతుకుతున్న భావి అధ్యయనం మరియు ఈ వ్యాధిపై PCV13 ప్రభావం. పద్ధతులు: అక్టోబర్/1వ/2005 నుండి సెప్టెంబరు/30/2017 వరకు, టిజువానా, మెక్సికో, జనరల్ హాస్పిటల్లో OM ఉన్న 16 ఏళ్ల వయస్సు ఉన్న పిల్లలందరినీ గుర్తించడానికి కాబోయే నిఘా నిర్వహించబడింది. OMకి ఓటోస్కోపీ మరియు OM యొక్క టోమోగ్రాఫిక్ సంకేతాలు ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయింది. బాక్టీరియల్ గుర్తింపు మాస్టాయిడ్స్ మరియు/లేదా సుప్రమాస్టాయిడ్ గడ్డల నుండి పొందబడింది మరియు సాంప్రదాయ సంస్కృతుల ద్వారా బ్యాక్టీరియా గుర్తింపు. న్యుమోకాకల్ సెరోటైపింగ్ క్వెల్లంగ్ రియాక్షన్ (స్టేటెన్స్ సీరమ్ ఇన్స్టిట్యూట్®) చేత నిర్వహించబడింది. ఫలితాలు: OM యొక్క ఇరవై కేసులు గుర్తించబడ్డాయి. ప్రవేశానికి మధ్యస్థ వయస్సు 32 నెలలు (6 నెలలు-15 సంవత్సరాలు). మధ్యస్థ ఆసుపత్రిలో చేరిన రోజులు 10 (5–115). అన్నింటిలో మాస్టోయిడెక్టమీ జరిగింది. బాక్టీరియల్ ఐసోలేషన్ 18 (85.7%)లో విజయవంతమైంది. S. న్యుమోనియా 14 (77.77%)లో వేరుచేయబడింది. న్యుమోకాకల్ OM కోసం: PCV7 ప్రవేశపెట్టడానికి ముందు (19 నెలల నిఘా) నెలకు 0.158 కేసులు (6A, 18C, 7F, ఒక్కొక్కటి), PCV7 తర్వాత యూనివర్సల్ టీకా (61 నెలల నిఘా) నెలకు 0.114 కేసులు (సెరోటీ కేసులు) తగ్గాయి. 19A(3), 3(2), 7F(1), 12F(1), PCV7 ప్రభావం 27.8%), మరియు PCV13 అమలు తర్వాత (76 నెలల నిఘా) నెలకు 0.052 కేసులకు పడిపోయింది (సెరోటైప్లు 3(1), 33F(1), 35B(1), 24F(1), PCV13 ప్రభావం 67%), S. న్యుమోనియా సెరోటైప్ కేసులు లేవు 19A తరువాత PCV13. ముగింపు: సాపేక్షంగా అసాధారణమైనప్పటికీ, OM ముఖ్యమైన అనారోగ్యం (మాస్టోయిడెక్టమీ) మరియు సుదీర్ఘ ఆసుపత్రిలో చేరడంతో సంబంధం కలిగి ఉంది. PCV13 (67%) యొక్క అధిక ప్రభావంతో S. న్యుమోనియా ప్రధాన కారణం, మరియు సెరోటైప్ 19A అదృశ్యమయ్యే అవకాశం ఉంది