టింగ్ ఎఫ్ లెంగ్, మ్యాన్ ఎఫ్ టాంగ్, హింగ్ వై సై మరియు గ్యారీ డబ్ల్యుకె వాంగ్
ఆస్త్మా పునరావృత మరియు రివర్సిబుల్ వాయుప్రసరణ అడ్డంకి అలాగే బ్రోన్చియల్ హైపర్-రెస్పాన్సివ్నెస్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఆస్తమా పాథోజెనిసిస్కు వాయుమార్గ వాపు ప్రధానమైనది. తీవ్రమైన ఉబ్బసం లక్షణాలకు బ్రోంకోడైలేటర్లు రెస్క్యూ చికిత్సలుగా సూచించబడ్డాయి, అయితే ఇన్హేల్డ్ కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ (ICS) వంటి శోథ నిరోధక మందులు దీర్ఘకాలిక ఆస్తమాకు సాధారణ నియంత్రిక చికిత్సలు. ల్యూకోట్రీన్ మాడిఫైయర్లు ICSకు విస్తృతంగా సూచించిన ప్రత్యామ్నాయాలు. గత కొన్ని సంవత్సరాలలో, పూర్తి-జన్యు శ్రేణులను స్వీకరించే అనేక ఫార్మాకోజెనోమిక్ అధ్యయనాలు ఈ యాంటీ-ఆస్తమా ఔషధాలకు ప్రతిస్పందనలలో వైవిధ్యతకు దోహదపడే నవల జన్యు లక్ష్యాలను గుర్తించాయి. ఈ జన్యు చిప్లు దట్టమైన ప్రోబ్లను కలిగి ఉంటాయి
, ఇవి సింగిల్-న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజమ్ల జన్యురూపాలను లేదా మొత్తం మానవ జన్యువు అంతటా జన్యువుల వ్యక్తీకరణను సంగ్రహిస్తాయి. ఈ విధానాల ద్వారా, CLCA1, periostin, serpinB2, FKBP51, NFKB, GLCCI1 మరియు T జన్యువులు ఆస్తమా రోగులలో ICS ప్రతిస్పందనను మాడ్యులేట్ చేస్తాయని నివేదించబడ్డాయి, అయితే ARG1, CRHR2, SPATS2L మరియు COL22A1 బ్రోంకోడైలేటర్ ప్రతిస్పందనల కోసం నవల జన్యువులను కలిగి ఉన్నాయి. ఈ చికిత్సా లక్ష్యాలలో కొన్ని స్వతంత్ర జనాభాలో ప్రతిరూపం చేయబడ్డాయి మరియు/లేదా వాటి కార్యాచరణపై దిగువ విట్రో మరియు వివో ప్రయోగాలలో మద్దతు ఇవ్వబడ్డాయి. ఫార్మాకోజెనోమిక్స్ పరిశోధనలో అపారమైన మొత్తం-జీనోమ్ డేటా ఉన్నందున తగిన బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ మద్దతు అవసరం. ఈ పూర్తి-జన్యు పరిశోధనలు అంతిమంగా వ్యక్తిగతీకరించిన ఆస్తమా ఫార్మాకోథెరపీని సులభతరం చేస్తాయి, ఇది
ఏదైనా నిర్దిష్ట రోగికి ప్రభావవంతంగా ఉండే చికిత్సా ఎంపికలలో ఒకటి ఎంచుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఫార్మాకోజెనోమిక్స్ పరిశోధనను ముందుకు తీసుకెళ్లడానికి మరిన్ని వనరులు మరియు సహకార ప్రయత్నాలు అవసరం.