ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • జర్నల్స్ కోసం అబ్‌స్ట్రాక్ట్ ఇండెక్సింగ్ డైరెక్టరీ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ మానవ మెసెన్చైమల్ స్ట్రోమల్ కణాలలో c-Raf, MEK, p-JNK, p38 MAPK మరియు p53 ద్వారా సిగ్నలింగ్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, Runx2 యొక్క వ్యక్తీకరణను నిరోధించడం ద్వారా వారి ఆస్టియోజెనిక్ భేదాన్ని నిరోధిస్తుంది

టినో ఫెల్కా, క్రిస్టీన్ ఉల్రిచ్, బెర్న్డ్ రోలాఫ్స్, ఫాక్ మిట్టగ్, టోర్స్టన్ క్లూబా, పీటర్ డెజ్వార్ట్, గున్నార్ ఓచ్స్, మైఖేల్ బోనిన్, కే నీసెల్ట్, మెలానీ ఎల్ హార్ట్ మరియు విల్హెల్మ్ కె ఐచెర్

పరిచయం: మెసెన్చైమల్ స్ట్రోమల్ కణాలు (MSC) గాయం నయం మరియు ఎర్రబడిన కణజాలాల పునరుత్పత్తికి మంచి చికిత్స. అవి వివిధ లక్షణాలు మరియు వ్యాధుల కోసం వైద్యపరంగా ఉపయోగించబడతాయి మరియు పెరుగుతున్న రేటుతో ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో పరిశోధించబడుతున్నాయి. అయినప్పటికీ, అప్లికేషన్ ప్రోటోకాల్ మరియు చికిత్స యొక్క సైట్ ఆధారంగా, MSC ఒక తాపజనక వాతావరణాన్ని ఎదుర్కోవచ్చు. లక్ష్యం: నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) అనేది తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక మంటలో ఉత్పత్తి అయ్యే కరిగే కారకాల్లో ఒకటి మరియు కణాల పెరుగుదల, అపోప్టోసిస్, విస్తరణ మరియు భేదంపై ప్రభావం చూపుతుంది. లేదు కాబట్టి ఎర్రబడిన సైట్‌లలోకి ఇంజెక్ట్ చేయబడిన MSC పై నా ప్రభావం ఉంది. ఈ విధంగా మేము మానవ MSC పై NO రాడికల్స్ యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించాము. పద్ధతులు: మానవ MSC విస్తరించబడింది మరియు వర్గీకరించబడింది. మెసెన్చైమల్ లినేజ్ మార్కర్స్ యొక్క వ్యక్తీకరణ ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది మరియు వాటి ట్రై-లీనేజ్ డిఫరెన్సియేషన్ విట్రోలో అన్వేషించబడింది. MSC NO-దాత సోడియం నైట్రోప్రస్సైడ్ (SNP)తో వివిధ సాంద్రతలలో (5 μM-5 mM) మరియు వివిధ కాల వ్యవధిలో (15 నిమి-24 గంటలు) పొదిగేది మరియు వాటి శ్వాసకోశ కార్యకలాపాలు, జన్యు వ్యక్తీకరణ ప్రతిస్పందనలు, సెల్ సిగ్నలింగ్ కోసం విశ్లేషించబడింది. మార్గాలు, మరియు భేద సంభావ్యత. ఫలితాలు: హ్యూమన్ MSC మెసెన్చైమల్ మార్కర్ ప్రోటీన్లు CD73, CD90, CD105, CD146ని వ్యక్తీకరించింది, అయితే హేమాటోపోయిటిక్ మార్కర్స్ CD11b, CD14, CD34 మరియు CD45లను వ్యక్తీకరించడంలో విఫలమైంది. నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ ద్వారా MSC ఇన్ విట్రో యాక్టివేషన్ c-Raf-, p-38-MAPK, మరియు p-JNK- డోస్ ఆధారిత పద్ధతిలో మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్, మరియు సెల్యులార్ ప్రొలిఫరేషన్ (సైక్లిన్ D1, GAS1)లో చేరి ఉన్న జన్యువులను కూడా గణనీయంగా నియంత్రిస్తుంది. అపోప్టోటిస్ (p53), మరియు ఇంటెన్స్ న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ E2-సంబంధిత కారకాన్ని ప్రేరేపించింది (NRF2)-అనుబంధ ఒత్తిడి ప్రతిస్పందన. అంతేకాకుండా, ఆస్టియోజెనిక్ డిఫరెన్సియేషన్ పాత్‌వేలో MSC ప్రవేశాన్ని NO నిరోధించింది మరియు NO- చికిత్స పొందిన MSC ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ కారకం Runx2ని తక్కువగా వ్యక్తం చేసింది. దీనికి విరుద్ధంగా, అడిపోజెనిక్ మార్కర్ జన్యువు PPARγ2 యొక్క వ్యక్తీకరణ మారలేదు. ముగింపు: NO MSC యొక్క జీవక్రియను మాడ్యులేట్ చేస్తుందని మరియు ఎముక పునర్నిర్మాణం లేదా ఎముక పునరుత్పత్తికి హానికరమైన పరిణామాలను కలిగి ఉండే వాటి ఆస్టియోజెనిక్ డిఫరెన్సియేషన్ సంభావ్యతను రాజీ చేస్తుందని మేము నిర్ధారించాము.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్