జర్నల్ ఆఫ్ బ్లడ్ డిజార్డర్స్ & ట్రాన్స్‌ఫ్యూజన్

నైరూప్య

రొటీన్ క్లినికల్ ఇన్వెస్టిగేషన్స్ మరియు డోనర్ స్క్రీనింగ్ కోసం హ్యూమన్ రెడ్ సెల్ యాంటిజెన్స్ కెల్, కిడ్ మరియు డఫీ యొక్క నెక్స్ట్ జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్: ఎ సిస్టమాటిక్ రివ్యూ అండ్ మెటా-ఎనాలిసిస్

హువా HC, జాక్సన్ DE*

నెక్స్ట్-జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ (NGS) యొక్క ఆవిర్భావం వ్యక్తిగత సమలక్షణాలను నిర్ణయించడంలో రక్తమార్పిడి ప్రయోగశాలల యొక్క సాధారణ అభ్యాసంలో ఎర్ర కణ యాంటిజెన్‌ల కోసం ప్రస్తుత పరమాణు పరీక్షను భర్తీ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. అధిక నిర్గమాంశ ప్లాట్‌ఫారమ్‌లు విస్తరించిన బ్లడ్ గ్రూప్ జెనోటైపింగ్ ద్వారా దాత సరిపోలిక సంభావ్యతను మెరుగుపరుస్తాయి మరియు అదే సమయంలో నవల మరియు అరుదైన పాలిమార్ఫిజమ్‌లను అన్వేషిస్తాయి, పెద్ద-పూల్డ్ డోనర్ స్క్రీనింగ్ మరియు బ్లడ్ బ్యాంక్‌లలో బాగా టైప్ చేయబడిన ఇన్వెంటరీ బిల్డ్-అప్‌లో సమర్థవంతంగా సహాయపడతాయి. ఈ ఫీల్డ్‌లో NGS అనువర్తనాన్ని పునరుద్దరించడానికి, ప్రస్తుత SNV-ఆధారిత జన్యురూపాన్ని భర్తీ చేయడానికి NGSకి తగిన ఆధారాలు ఉన్నాయో లేదో పరిశీలించడానికి ఈ క్రమబద్ధమైన సమీక్ష మరియు సాహిత్యం యొక్క మెటా-విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది. మొత్తంమీద, 6 అర్హత గల అధ్యయనాలలో 362 నమూనాలు చేర్చడం/మినహాయింపు ప్రమాణాల ద్వారా స్క్రీనింగ్‌పై అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. దాత ఫినోటైప్ ప్రిడిక్షన్‌లో NGS యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని పరిశోధించడానికి NGS ప్లాట్‌ఫారమ్‌లు మరియు సెరోలజీ లేదా కెల్, కిడ్ మరియు డఫీ జన్యువులపై ఇతర మాలిక్యులర్ టైపింగ్ పద్ధతుల మధ్య సమన్వయ విశ్లేషణలు జరిగాయి. 6 కోసం పూల్ చేసిన నిష్పత్తి ఒప్పందంలో NGS మరియు కంపారిటర్‌ల మధ్య మొత్తం సమన్వయంపై అధ్యయనాలు ఉన్నాయి, కెల్ కోసం 0.987 (95% CI, 0.975 నుండి 0.996; P <0.001), 0.984 (95% CI, 0.968 నుండి 0.900; P <0.904 వరకు) కిడ్, మరియు 0.986 డఫీ జెనోటైపింగ్ కోసం (95% CI, 0.973 నుండి 0.995; P<0.001). సాంకేతిక మరియు పద్దతిపరమైన అడ్డంకులు ఇప్పటికీ ఉన్నప్పటికీ, నవల మరియు సంక్లిష్టమైన నిర్మాణాత్మక వైవిధ్యాల యొక్క అపూర్వమైన మూల్యాంకనంలో దాని సామర్థ్యంతో కలిపి NGS ద్వారా రక్త నమూనాలలో కెల్, కిడ్ మరియు డఫీ జన్యువుల ఖచ్చితమైన టైపింగ్‌ను మా ఫలితాలు ప్రదర్శించాయి. అలాగే, NGS ఇప్పటికీ సెరోలజీకి పరిపూరకరమైన సాధనంగా ఉంది, తదుపరి అధ్యయనాలు మరియు సీక్వెన్సింగ్ ప్లాట్‌ఫారమ్‌లలో పురోగతి ద్వారా దాని సంభావ్యత వ్యక్తమవుతుంది.