జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

న్యూరోస్టెరాయిడ్ హార్మోన్లు అడల్ట్ హ్యూమన్ మల్టీపోటెంట్ మెసెన్చైమల్ స్ట్రోమల్ సెల్స్ యొక్క భేదాన్ని మాడ్యులేట్ చేస్తాయి

BI Tiftikcioglu, CM రైస్, R. కరాబుడక్ మరియు NJ స్కాల్డింగ్

ఆబ్జెక్టివ్: హ్యూమన్ మల్టీపోటెంట్ మెసెన్చైమల్ స్ట్రోమల్ సెల్ (హెచ్‌ఎంఎస్‌సి) న్యూరోగ్లియల్ డిఫరెన్సియేషన్‌పై న్యూరోస్టెరాయిడ్స్ ప్రభావాన్ని పరిశీలించడం. మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు: హ్యూమన్ MSCలు విట్రోలో వేరుచేయబడి విస్తరించబడ్డాయి. ఇమ్యునోసైటోకెమిస్ట్రీని ఉపయోగించి hMSCల ద్వారా న్యూరోస్టెరాయిడ్ గ్రాహకాల యొక్క వ్యక్తీకరణను పరిశీలించారు మరియు hMSCల విస్తరణ మరియు భేదంపై న్యూరోస్టెరాయిడ్ల ప్రభావాన్ని ఇమ్యునోసైటోకెమిస్ట్రీని ఉపయోగించి పరిశోధించారు మరియు 3-(4,5-డైమెథైల్థియాజోల్-2-yl)-2,5-డిఫెనైల్ బ్రొమైడెట్రా డైఫెనైల్ (MTT) మనుగడ పరీక్ష. ఫలితాలు: న్యూరోస్టెరాయిడ్స్ కోసం మానవ MSCలు ఎక్స్‌ప్రెస్ గ్రాహకాలు. నెస్టిన్ వ్యక్తీకరణ న్యూరోస్టెరాయిడ్స్ ద్వారా తగ్గుతుంది. న్యూరోస్టెరాయిడ్స్ కూడా hMSC దాత యొక్క లింగంపై ఆధారపడి అవకలన ప్రభావాలను చూపుతాయి; మగ దాతల నుండి hMSC లలో గరిష్ట A2B5 వ్యక్తీకరణకు డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) బాధ్యత వహిస్తుంది, అయితే 17-β ఎస్ట్రాడియోల్ (E2) 'ఆడ' hMSCల భేదంపై గొప్ప ప్రభావాన్ని చూపింది. E2 మరియు DHT యొక్క గరిష్ట ప్రభావాలు 100nM, ప్రొజెస్టెరాన్ (PROG) 250nM సాంద్రత వద్ద గమనించబడ్డాయి. ఒలిగోడెండ్రోగ్లియల్ డిఫరెన్సియేషన్‌లో న్యూరోస్టెరాయిడ్-ప్రేరిత పెరుగుదల E2, PROG మరియు DHT కోసం నిర్దిష్ట గ్రాహక వ్యతిరేకులచే రద్దు చేయబడింది. న్యూరోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు లింగంతో సంబంధం లేకుండా hMSC లకు విషపూరితమైనవి. తీర్మానాలు: ఈ ఫలితాలు హెచ్‌ఎమ్‌ఎస్‌సిల భేదంలో న్యూరోస్టెరాయిడ్ హార్మోన్‌లకు ముఖ్యమైన పాత్రను సూచిస్తాయి మరియు మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులలో ఎంఎస్‌సి ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ థెరపీ అభివృద్ధికి ముఖ్యమైన చిక్కులను కలిగి ఉండవచ్చు.