మహ్మద్ అజార్ అజీజ్, మజీద్ అల్ ఒతైబీ, అబ్దుల్కరీమ్ అల్ అబ్దుల్రహ్మాన్, మహ్మద్ అల్ డ్రీస్ మరియు ఇబ్రహీం అల్ అబ్దుల్కరీమ్
మ్యూకిన్స్ వివిధ రకాల క్యాన్సర్లతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని బాగా తెలుసు. కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లో వారి పాత్ర వ్యక్తీకరణ స్థాయిలలో వారి మార్పుతో ప్రత్యక్ష సంబంధం లేకుండా విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడింది. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ట్యూమర్ శాంపిల్స్లో మ్యూకిన్ ఫ్యామిలీ జన్యువులు నియంత్రించబడలేదని సాక్ష్యాలను అందించడానికి మేము అఫిమెట్రిక్స్ నుండి మానవ ఎక్సాన్ శ్రేణిని ఉపయోగించాము. మేము సాధారణ మరియు కణితి కణజాలాల నుండి తీసుకున్న 92 నమూనాలను విశ్లేషించాము. MUCL1 మినహా అన్ని మ్యూసిన్ కుటుంబ జన్యువులు AltAnalyze సాఫ్ట్వేర్ను ఉపయోగించి లెక్కించినట్లుగా -3.53 నుండి 1.78 వరకు మడత మార్పు విలువతో నియంత్రించబడ్డాయి. -3.53 రెట్లు మార్పుతో MUC2 కోసం RNA ట్రాన్స్క్రిప్ట్లలో గరిష్ట తగ్గుదల గమనించబడింది. ఇంకా, క్రమానుగత క్లస్టరింగ్ని ఉపయోగించి మ్యూసిన్ జన్యువులను విశ్లేషించడానికి మేము ఇంటిగ్రోమిక్స్ విశ్లేషణను చేసాము. MUC1 మరియు MUC4 మానవ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్కు సంభావ్య బయోమార్కర్లుగా గుర్తించబడ్డాయి. మ్యూకిన్ జన్యువుల కోసం టాప్ అప్స్ట్రీమ్ రెగ్యులేటర్లు గుర్తించబడ్డాయి. కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్కు కారణమయ్యే మ్యూకిన్లు పాల్గొనగల సంభావ్య మెకానిజమ్ల గురించి మన అవగాహనను మరింత పెంచడానికి నెట్వర్క్ విశ్లేషణలు జరిగాయి.