జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

మౌస్ ఎంబ్రియోనిక్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు ఇన్సులిన్-ఉత్పత్తి చేసే కణాలుగా విభజించబడిన తర్వాత సార్కోమాజెనిసిస్ సంభావ్యతను పొందుతాయి

గుప్తా A, కుర్టోవిక్ S, Ng TT, సుయోషి T, నర్వానీ K, బియాంకోట్టి JC, స్పుర్కా L, Funari V, Balzer B, తలవేరా-ఆడమె D మరియు డాఫో DC

ఇన్సులిన్-ఉత్పత్తి చేసే కణాల పుష్కలమైన మూలం మధుమేహం చికిత్స కోసం ఐలెట్ మార్పిడి యొక్క విజయాన్ని పెంచుతుంది. ఇన్సులిన్-ఉత్పత్తి చేసే కణాలు మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్ (MSC) ఫినోటైప్‌ను పొందిన మానవ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల నుండి తీసుకోవచ్చు. అయినప్పటికీ, ఈ MSCలు పరివర్తన తర్వాత సార్కోమాలను పెంచగలవు. ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలతో విభేదించిన తర్వాత మౌస్ ఎంబ్రియోనిక్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ (MEF) సార్కోమాజెనిసిస్ సామర్థ్యాన్ని పొందుతుందా అని పరిశోధించడం మా లక్ష్యం. మేము MEF సెల్ లైన్ MMMbz నుండి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలను పొందాము. భేదం తరువాత, కణాలను ఇమ్యునోసైటోకెమిస్ట్రీ (ICC), క్వాంటిటేటివ్ RT-PCR (qRT-PCR) మరియు జన్యు మైక్రోరేల ద్వారా సెల్ ఐసోలేషన్, విస్తరణ మరియు క్యారెక్టరైజేషన్ కోసం ఎలుక ఇన్సులిన్ ప్రమోటర్ (INS-GFP) ద్వారా నడిచే గ్రీన్ ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోటీన్ (GFP)తో లేబుల్ చేయబడింది. . ఈ కణాలు FACS క్రమబద్ధీకరించబడ్డాయి మరియు కణ ప్రవర్తనను అంచనా వేయడానికి SCID ఎలుకల కిడ్నీ క్యాప్సూల్ కింద మార్పిడి చేయబడ్డాయి. అంటు వేసిన కణాలను IHC విశ్లేషించింది. MMMbz ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్నమైన గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (PDGFR-α) మరియు నెస్టిన్‌లను వ్యక్తీకరించింది. భేదం తర్వాత, క్రమబద్ధీకరించని కణాలతో పోలిస్తే క్రమబద్ధీకరించబడిన కణాలలో బీటా-సెల్ మార్కర్ల యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ కనుగొనబడింది. క్యాన్సర్ మార్గాల క్రియాశీలతతో పాటు ప్యాంక్రియాటిక్ మరియు మెసెన్చైమల్ మార్కర్ల వ్యక్తీకరణను జన్యు మైక్రోఅరే ధృవీకరించింది. మార్పిడి చేసిన 30 రోజులలోపు, అంటు వేసిన ఎలుకలన్నీ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాల పనితీరు యొక్క తదుపరి అంచనాలను బలహీనపరిచే విభిన్నమైన సార్కోమాలను అభివృద్ధి చేశాయి. అందువల్ల, MSCలుగా ప్రవర్తించే మౌస్ ఎంబ్రియోనిక్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల నుండి ఇన్సులిన్-ఉత్పత్తి చేసే సెల్ లైన్‌లను విట్రోలో పొందవచ్చు, అయితే రూపాంతరం చెందిన కణాల ఉప జనాభా ద్వారా సార్కోమాజెనిసిస్ సంభావ్యతను అందించవచ్చు.