నకయామా కె, నకమురా కె, ఇషిబాషి టి, సనుకి కె, ఇషికావా ఎం మరియు క్యో ఎస్
కార్సినోజెనిసిస్ యొక్క మెకానిజంలోని వ్యత్యాసాల ఆధారంగా అండాశయ క్యాన్సర్ కోసం ఇటీవల రెండు నమూనాలు క్యాన్సర్ కారకాలు ప్రతిపాదించబడ్డాయి. తక్కువ-గ్రేడ్ సీరస్ కార్సినోమా మరియు మ్యూకినస్ కార్సినోమా టైప్ Iగా వర్గీకరించబడ్డాయి మరియు హై-గ్రేడ్ సీరస్ కార్సినోమా మరియు హై-గ్రేడ్ ఎండోమెట్రియోయిడ్ కార్సినోమా టైప్ II అండాశయ క్యాన్సర్లుగా వర్గీకరించబడ్డాయి. తక్కువ మరియు అధిక-స్థాయి సీరస్ కార్సినోమాలు వాటి పదనిర్మాణ లక్షణాలు, హిస్టోజెనిసిస్ యొక్క పరమాణు విధానం మరియు క్లినికల్ లక్షణాల ఆధారంగా స్వతంత్ర పాథాలజీలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది. మైటోజెన్ యాక్టివేటెడ్ ప్రొటీన్ కినేస్ (MAPK) సిగ్నలింగ్ పాత్వే యొక్క భాగాల యొక్క సీరియల్ యాక్టివేషన్ ఇప్పటికే ఉన్న యాంటీకాన్సర్ డ్రగ్స్కు నిరోధక తక్కువ-గ్రేడ్ సీరస్ కార్సినోమాలలో గమనించబడింది మరియు ఈ సంకేతాలను లక్ష్యంగా చేసుకుని MEK ఇన్హిబిటర్స్ యొక్క సమర్థత ప్రదర్శించబడింది. అండాశయ క్యాన్సర్ల పాథాలజీ యొక్క పదనిర్మాణం- మరియు పరమాణు జీవశాస్త్రం-ఆధారిత విశదీకరణ పరమాణు-లక్ష్య చికిత్స ద్వారా వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్సను అమలు చేయడానికి దారితీయవచ్చు.