జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

పొటెన్షియల్ హ్యూమన్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్స్ యొక్క మాలిక్యులర్ ప్రొఫైలింగ్

విటాల్ మిసెలీ, లెటిజియా కోకియాడిఫెరో, జార్కోన్ మౌరిజియో, క్యుంగ్-సన్ కాంగ్, జేమ్స్ ఇ. ట్రోస్కో మరియు గియుసెప్పీ కరుబా

మేము Oct-4, Suz-12, మరియు Cripto-1 యొక్క వ్యక్తీకరణ "కాండం" జన్యువులుగా మరియు కనెక్సిన్ 43 (Cx43), Cx32 మరియు ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR), కణ భేదాత్మక జన్యువులుగా, ఇద్దరు మానవులలో పరిశోధించాము. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్లు, PC3 మరియు LNCaP. ఇది ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ మూలకణాల పరమాణు ప్రొఫైల్‌లను ప్రోస్టేట్ కార్సినోజెనిసిస్ మరియు ట్యూమర్ పురోగతిని, అలాగే ప్రోగ్నోస్టిక్ లేదా థెరప్యూటిక్ ప్రయోజనాల కోసం బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి ఉద్దేశించబడింది. క్యాన్సర్ కాండం మరియు ప్రారంభ పుట్టుకతో వచ్చే కణాల క్లోనల్ విస్తరణకు అనుకూలంగా ఉండేలా 3-డైమెన్షనల్ (3D) కణ సంస్కృతులలో కణాలు పెరిగాయి మరియు 2-డైమెన్షనల్ (2D) కణ సంస్కృతులలో పెరిగిన కణాలతో పోలిస్తే. 3D సంస్కృతి పరిస్థితులలో, LNCaP కణాలు మరియు PC3 కణాలు వరుసగా సెల్ స్పిరోయిడ్‌లు మరియు కంకరలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. ఈ పరిస్థితిలో, అభ్యర్థి కాండం జన్యువుల వ్యక్తీకరణ సంస్కృతి యొక్క 4వ రోజు వరకు 2D సెల్ కల్చర్‌లకు సంబంధించి గణనీయంగా పెరిగింది కానీ ఆ తర్వాత బాగా పడిపోయింది, అయితే కనెక్సిన్ జన్యువులు క్రమంగా 6వ రోజు వరకు తగ్గాయి, అక్కడ AR ట్రాన్స్క్రిప్ట్ పెరుగుదలను గమనించవచ్చు. . Oct-4+/Suz-12+/Cripto-1+ కణాలు మానవ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కాండం లేదా ప్రారంభ పుట్టుకతో వచ్చే కణాలను సూచిస్తాయని మరియు ఈ మాలిక్యులర్ ప్రొఫైల్ అనేక ట్యూమర్ ప్రమోటర్లు మరియు/లేదా కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్‌లను పరీక్షించడానికి, ప్రోగ్నోస్టిక్‌ను పొందేందుకు ఉపయోగించవచ్చని మా డేటా సూచిస్తుంది. సూచన మరియు చికిత్సకు రోగుల ప్రతిస్పందనను అంచనా వేయడానికి.