జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

మానవ పిండం ఎముక మజ్జ-ఉత్పన్నమైన మెసెన్చైమల్ మూలకణాల వలస: GPCR మరియు MMPల ప్రమేయం సాధ్యమే

జెన్నిఫర్ P. న్యూమాన్, తోహ్ జిన్ యి, జెర్రీ KY చాన్, బెర్విని ఎండయా మరియు పౌలా లామ్

మునుపు, అన్ని వయోజన మానవ ఎముక మజ్జ -ఉత్పన్నమైన మెసెన్చైమల్ మూలకణాలు కణితి కణాల వైపు సమర్ధవంతంగా మారవని మేము నిరూపించాము . ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, మానవ పిండం ఎముక మజ్జ-ఉత్పన్నమైన మెసెన్‌చైమల్ మూలకణాల (hfMSC) యొక్క వివిధ నమూనాలు కూడా వయోజన మానవ MSC విషయంలో కనుగొనబడినట్లుగా కణితుల వైపు వేర్వేరు వలస సామర్థ్యాలను ప్రదర్శిస్తాయా లేదా అని పరిష్కరించడానికి మేము ప్రయత్నిస్తాము. ఇంకా, కణితి కణాలకు హెచ్‌ఎఫ్‌ఎంఎస్‌సి ఎలా నివాసం ఉంటుందో అంతర్లీన యంత్రాంగాన్ని అన్వేషించడానికి మేము ఆసక్తిగా ఉన్నాము. సవరించిన బోయ్డెన్ ఛాంబర్ అస్సేని ఉపయోగించి, మేము hfMSC అధిక వలస వయోజన MSC కంటే పోల్చదగిన లేదా మెరుగైన సామర్థ్యంతో మైగ్రేట్ అవుతుందని నిరూపించాము. వయోజన MSC వలె కాకుండా, వలసల పరిధి MMP1 యొక్క వ్యక్తీకరణ మరియు కార్యాచరణతో పరస్పర సంబంధం కలిగి లేదు. బదులుగా, ఇది కొంతవరకు PAR1 వ్యక్తీకరణపై ఆధారపడి ఉన్నట్లు కనిపించింది, ఇది GPCR సిగ్నల్ మార్గాల ద్వారా మాడ్యులేట్ చేయబడుతుంది. ఖచ్చితమైన వలస యంత్రాంగాన్ని మరింత నిర్ధారించడానికి అదనపు మూల్యాంకనం చేయవలసి ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, hfMSC చికిత్సా జన్యువులను కణితులకు సమర్ధవంతంగా సమర్ధవంతంగా అందించగలదు .