కార్లా రాగ్గి, పెర్లా ఫిలిప్పిని, మోనికా మొనాకో, అన్నాలిసా పాంటోస్టి, రాబర్టా క్రెటి మరియు లుసిల్లా బల్దస్సరి
పర్పస్: బెంజాల్కోనియం క్లోరైడ్ (BKC)కి నిరోధకతను మరియు S.aureus క్లినికల్ ఐసోలేట్‌లలో బయోసైడ్-రెసిస్టెన్స్ జన్యువుల పంపిణీని పరిశీలించడానికి మరియు యాంటీబయాటిక్ రెసిస్టెన్స్ ప్యాటర్న్ మరియు బయోఫిల్మ్ నిర్మాణంతో ఏదైనా సహసంబంధం ఉందా అని నిర్ధారించడం.
పద్ధతులు: S.aureus (HA-MRSA, CA-MRSA మరియు MSSA) సేకరణలో సస్పెన్షన్ మరియు బయోఫిల్మ్-ఎంబెడెడ్ సెల్‌లపై MICలు BKCకి నిర్ణయించబడ్డాయి. ఐసోలేట్‌ల లక్షణం (qac జన్యువులు మరియు బయోఫిల్మ్ నిర్మాణం) వరుసగా PCR మరియు ప్లేట్ అస్సే ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి.
ఫలితాలు: MSSA కంటే MRSAలో BKC నుండి MICలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి, ఇక్కడ CA-MRSA MIC స్థాయిలను MSSA సమూహానికి దగ్గరగా చూపించింది. qacA/B జన్యువులు HA-MRSAలో మాత్రమే కనుగొనబడ్డాయి మరియు క్రిమిసంహారకానికి అధిక నిరోధకతను అందించాయి, అయితే smr జన్యువు అలా చేయలేదు. MBC, కానీ MIC కాదు, బయోఫిల్మ్ ఎంబెడెడ్ వర్సెస్ ప్లాంక్టోనిక్ సెల్స్‌కు ఎక్కువగా ఉన్నాయి, అయితే బయోఫిల్మ్‌ను రూపొందించే సామర్థ్యంతో ఎటువంటి సహసంబంధం కనుగొనబడలేదు.
ముగింపు: మేము qacA/B ఉనికిని ధృవీకరించాము కానీ smr కాదు BKCకి అధిక ప్రతిఘటనను అందిస్తుంది; MSSAతో పోలిస్తే MRSAలో MICలు ఎక్కువగా వ్యాపించాయి, MR ఫినోటైప్‌కు సంబంధించిన కారకాలు BKCకి ప్రతిఘటనను అందించవచ్చని సూచిస్తున్నాయి. ఆసక్తికరంగా, MIC/MBC ఫోల్డ్ మార్పు విలువల ప్రకారం ప్లాంక్టోనిక్ మరియు బయోఫిల్మ్ రూపంలో MSSA అధిక బయోసైడ్ టాలరెన్స్‌ని చూపించింది. బయోఫిల్మ్ మందం మరియు బయోసైడ్ రెసిస్టెన్స్ మధ్య ఎటువంటి సహసంబంధం కనిపించనప్పటికీ, బయోఫిల్మ్-ఎంబెడెడ్ కణాలు క్రిమిసంహారక మందులకు భిన్నంగా స్పందించాయి, బయోసైడ్‌ల సమర్థత పరీక్ష కోసం ప్రస్తుత పద్ధతులు బయోఫిల్మ్-ఎంబెడెడ్
సూక్ష్మజీవులకు వ్యతిరేకంగా క్రిమిసంహారక సామర్థ్యాన్ని మూల్యాంకనం చేయడంలో సంబంధితంగా ఉండకపోవచ్చు.