మి జిన్ కిమ్, యోంగ్ మిన్ కిమ్, Z-హున్ కిమ్, సి-హ్యూన్ హియో, సన్-మి కిమ్, జంగ్-వూక్ హ్వాంగ్, వూ-జిన్ చాంగ్, మిన్ జంగ్ బేక్ మరియు యోంగ్-సూ చోయ్
ఆబ్జెక్టివ్: అస్థిపంజర కండరాల పునరుత్పత్తిపై వివిధ మూలాల (ఎముక మజ్జ, కొవ్వు కణజాలం మరియు బొడ్డు తాడు) నుండి వేరుచేయబడిన మానవ మెసెన్చైమల్ మూలకణాల (MSC లు) రక్షిత ప్రభావాలు హిండ్లింబ్ సస్పెన్షన్ (HS) ప్రేరిత కండరాల క్షీణత ఎలుకల నమూనాను ఉపయోగించి పరిశోధించబడ్డాయి.
పద్ధతులు: ఆడ SD ఎలుకలు యాదృచ్ఛికంగా మూడు సమూహాలకు కేటాయించబడ్డాయి: నియంత్రణ, హిండ్లింబ్ సస్పెన్షన్ (HS), మరియు హిండ్లింబ్ సస్పెన్షన్ మరియు రీలోడెడ్ (HR). రెండు వారాల పాటు కండరాల క్షీణత యొక్క ప్రేరణ తర్వాత, MSC లు (1 x 106 కణాలు) HS మరియు HR సమూహాలలో సోలియస్ కండరాలలోకి ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి. రెండు వారాల తరువాత, కండర ద్రవ్యరాశి, క్రాస్ సెక్షనల్ ఏరియా (CSA), కండరాల-నిర్దిష్ట జన్యు వ్యక్తీకరణ, లాక్టేట్ చేరడం మరియు కండరాల క్షీణత సిగ్నలింగ్ పాత్వే సంబంధిత ప్రోటీన్ల మార్పులు పోల్చబడ్డాయి.
ఫలితాలు: MSCలు-ఇంజెక్ట్ చేయబడిన సమూహాలలో, సోలియస్ కండర ద్రవ్యరాశి, CSA మరియు అస్థిపంజర కండర ఆక్టిన్ మరియు డెస్మిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ, అలాగే లాక్టేట్ చేరడం తగ్గుదల పెరుగుదల ఉన్నాయి. కండరాల క్షీణత పరిస్థితి నుండి కండరాల స్థితిని మెరుగుపరచడంలో అన్ని MSCలు ప్రభావవంతమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. ప్రత్యేకించి, MSC ఇంజెక్షన్ తర్వాత సాధారణ కార్యాచరణతో కూడిన HR సమూహాలు అట్రోఫిక్ కండరాల పునరుద్ధరణపై సినర్జిక్ ప్రభావాన్ని చూపించాయి. ఇంకా, MSC లతో చికిత్స కండరాల క్షీణత యొక్క ప్రధాన సిగ్నలింగ్ అని పిలువబడే PI3K/AKT మార్గాన్ని సక్రియం చేసింది, తత్ఫలితంగా కండరాల-నిర్దిష్ట రింగ్ ఫింగర్ ప్రోటీన్-1 (MuRF-1) మరియు క్షీణత F-బాక్స్ (MAFbx/Atrogin-1) యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది. .
తీర్మానాలు: క్షీణించిన కండరాల వేగవంతమైన పునరావాసం మరియు పునరుత్పత్తి కోసం కొత్త వైద్య వ్యూహాల అభివృద్ధికి ఫలితాలు ప్రాథమిక డేటాగా ఉపయోగపడతాయి.