జర్నల్ ఆఫ్ అలెర్జీ & థెరపీ

నైరూప్య

అలర్జీ-నిర్దిష్ట ఇమ్యునోథెరపీ సమయంలో రెగ్యులేటరీ T కణాల మెకానిజం: గతం నుండి భవిష్యత్తు వరకు

యి-గియాన్ త్సాయ్ మరియు చింగ్-యుయాంగ్ లిన్*

అలెర్జీ రినిటిస్ మరియు ఉబ్బసం చికిత్స ఎంపిక కోసం అలెర్జీ-నిర్దిష్ట సబ్కటానియస్ ఇమ్యునోథెరపీ (SCIT) ప్రభావవంతంగా ఉపయోగించబడింది. SCIT అలెర్జీ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలను తగ్గిస్తుందని మరియు అలెర్జీ వ్యాధి యొక్క సహజ మార్గాన్ని మార్చగలదని స్పష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, అలెర్జీ లక్షణాల మెరుగుదలకు సంబంధించిన ప్రాథమిక రోగనిరోధక విధానాలు ఇప్పటికీ తెలియవు. ఇటీవలి అధ్యయనాలు CD4+CD25+ Foxp3+ ట్రెగ్ కణాలు మరియు IL-10-స్రవించే రకం 1 ట్రెగ్ కణాల ప్రేరణ విజయవంతమైన SIT తర్వాత రోగులలో అలెర్జీ ప్రతిస్పందనలను అణచివేయడంతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చని సూచిస్తున్నాయి. CD4+ Treg కణాల నుండి IL-10 మరియు TGF-βలు CD4+ T సెల్ కంపార్ట్‌మెంట్‌లో రోగనిరోధక స్వీయ-సహనం యొక్క నిర్వహణలో ముఖ్యమైన పాత్రలను నిరూపించాయి మరియు Th2 సైటోకిన్స్ విడుదల మరియు భేదాన్ని నిరోధిస్తాయి. SIT ద్వారా ప్రేరేపించబడిన Th2 నుండి Th1కి మారడం అనేది ఉబ్బసం ఉన్న పిల్లలలో మైట్ అలెర్జీ-ప్రతిస్పందన CD4+IL-4+ Th2 కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపించడం ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించవచ్చని ఆధారాలు సూచిస్తున్నాయి. ఆరు నెలల SCIT తర్వాత నిరంతర అలెర్జీ కారకం ఉద్దీపన ద్వారా కణాంతర IL-10 మరియు గ్రాంజైమ్ Bని వ్యక్తీకరించే CD8+Foxp3+ ట్రెగ్ కణాల జనాభాలో గణనీయమైన పెరుగుదలను మేము గుర్తించాము. CD8+ ట్రెగ్ కణాలు, CD4+ ట్రెగ్ సెల్‌లు కాదు, CD4+CD45ROhi+ సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను మెరుగుపరచగలవని మేము ఇంకా నిరూపించాము. TLR2 అగోనిస్ట్ IL-10ని ఉత్పత్తి చేయడానికి అంతర్జాత CD4+CD25hi+ ట్రెగ్ కణాలను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు అలెర్జీ వ్యాధి చికిత్సకు మరొక యంత్రాంగానికి మద్దతునిస్తుంది. ట్రెగ్ సెల్స్ ఫంక్షన్‌లను ఉపయోగించడం ద్వారా SITలో ప్రమేయం ఉన్న ఖచ్చితమైన ట్రెగ్ ఉపసమితులను స్పష్టం చేయడానికి మరియు క్లినికల్ ఎఫెక్టివ్ మరియు సురక్షితమైన అలర్జీ వ్యాక్సిన్‌లను అభివృద్ధి చేయడానికి భవిష్యత్ దృక్పథాలు అవసరం.