ఫరీదే షఫీ-కెర్మానీ, మైఖేల్ ఎ గ్రుసక్, సాలీ జె గుస్టాఫ్సన్, మేరీ ఆన్ లీలా మరియు మిహై నికులెస్కు
కణాల విస్తరణపై సాపేక్షంగా అధిక సాంద్రతలు (> 200 μg/ml) ఫినోలిక్ ప్లాంట్ ఎక్స్ట్రాక్ట్ల ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి ఇన్ విట్రో క్యాన్సర్ నమూనాలు ఉపయోగించబడ్డాయి. ఈ అధ్యయనంలో, హ్యూమన్ హెపాటోకార్సినోమా, హెప్జి 2, బ్లూబెర్రీ ఫినోలిక్ ఎక్స్ట్రాక్ట్ (6.5-100 μg/mL) తక్కువ సాంద్రత కలిగిన కణాల చికిత్స 96 గంటలకు కణాల విస్తరణలో నాన్-లీనియర్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించిందని, 25 μg వద్ద గణనీయమైన గరిష్ట స్థాయిని కలిగి ఉందని మేము నివేదించాము. /mL మరియు తక్కువ విస్తరణ అధిక సాంద్రతలలో గమనించబడింది, అయితే సమూహాలలో అపోప్టోసిస్లో తేడాలు లేవు. ఫ్లో సైటోమెట్రీ విశ్లేషణ S-దశలో దాదాపు 19% కణాల తగ్గింపును 25 μg/mLకి సూచించింది, నియంత్రణతో పోలిస్తే, ఇతర సాంద్రతలకు ఎటువంటి మార్పులు కనిపించలేదు. G2/M దశలోని కణాల శాతం 50 μg/ml వద్ద తగ్గించబడింది, అయితే అన్ని ఇతర సాంద్రతలు G0/G1 దశలో కణాల శాతాన్ని పెంచాయి. జన్యు వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణ సెల్-సైకిల్ రెగ్యులేషన్ (సైక్లిన్ D1, సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ ఇన్హిబిటర్ 1A, మరియు ప్రొలిఫెరేటింగ్ సెల్ న్యూక్లియర్ యాంటిజెన్, PCNA), యాంటీఆక్సిడెంట్ జీవక్రియ (గ్లుటామేట్-సిస్టీన్ లిగేస్ ఉత్ప్రేరక సబ్యూనిట్ మరియు గ్లుటాథియోన్ రిడక్ట్)లో పాల్గొన్న అనేక జన్యువులకు ఏకాగ్రత-నిర్దిష్ట మార్పులను వెల్లడించింది. , మరియు సెల్-సైకిల్ పురోగతికి సంబంధించిన బాహ్యజన్యు యంత్రాలు (DNA-మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ 1, DNA-మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేస్ 3a, మరియు Sirtuin 1). రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల ఉత్పత్తి (ROS) లేదా కణాంతర రెడాక్స్ స్థితి ఏ చికిత్స ద్వారా ప్రభావితం కాలేదు. కలిసి చూస్తే, బ్లూబెర్రీ ఫినోలిక్ సారం యొక్క తక్కువ సాంద్రతలు కణాల విస్తరణ మరియు హెప్జి 2 కణాలలో సెల్-సైకిల్ పురోగతి మరియు బాహ్యజన్యు యంత్రాలలో పాల్గొన్న జన్యువుల వ్యక్తీకరణపై అవకలన ప్రభావాలను ప్రేరేపిస్తాయని ఈ డేటా సూచించింది. ఈ పరిశోధనలు ఈ కణాలలో కణాల పెరుగుదల మరియు విస్తరణపై బ్లూబెర్రీ పాలీఫెనాల్స్చే ప్రేరేపించబడిన ఏకాగ్రత-నిర్దిష్ట మార్పులతో అనుబంధించబడిన పరమాణు విధానాలపై అంతర్దృష్టిని అందిస్తాయి.