సిల్వియా ఫెరారీ, వెరెనా షిట్, హాన్స్పీటర్ రోటెన్స్టైనర్ మరియు ఫ్రెడరిక్ షీఫ్లింగర్
అక్వైర్డ్ ఇడియోపతిక్ థ్రోంబోటిక్ థ్రోంబోసైటోపెనిక్ పర్పురా (TTP) ADAMTS13కి వ్యతిరేకంగా ఆటోఆంటిబాడీల ఉనికి కారణంగా తీవ్రమైన ADAMTS13 లోపంతో వర్గీకరించబడుతుంది. వెస్ట్రన్ బ్లాట్ మరియు ఇమ్యునోప్రెసిపిటేషన్ టెక్నిక్లను ఉపయోగించి మునుపటి అధ్యయనాలు 50% TTP రోగులలో మెమ్బ్రేన్ యాంటిజెన్ CD36కి వ్యతిరేకంగా ఆటోఆంటిబాడీలను గుర్తించాయి. అయితే ఈ స్పష్టమైన సహసంబంధం యొక్క రోగలక్షణ లేదా వైద్యపరమైన ప్రాముఖ్యత అస్పష్టంగానే ఉంది. కొత్తగా అభివృద్ధి చేసిన ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే (ELISA)ని ఉపయోగించి యాంటీ-CD36 ఆటోఆంటిబాడీస్ ఉనికి కోసం తీవ్రమైన ఆర్జిత TTP ఉన్న 76 మంది రోగుల సమిష్టిని విశ్లేషించడం ద్వారా మేము ఈ సంభావ్య లింక్ను పునఃపరిశీలించాము. రెండు జనాభా మధ్య యాంటీబాడీ స్థాయిలలో సంఖ్యాపరంగా గణనీయమైన తేడా (p=0.096) లేకుండా 4/76TTP రోగులు మరియు 2/63 ఆరోగ్యకరమైన దాతలలో మాత్రమే ప్రసరించే యాంటీ-CD36 యాంటీబాడీలు కనుగొనబడ్డాయి. మునుపటి అధ్యయనాలలో కనుగొనబడిన యాంటీ-CD36 యాంటీబాడీస్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీలో స్థూల వ్యత్యాసం మరియు ప్రస్తుతానికి యాంటీబాడీ గుర్తింపు కోసం ఉపయోగించే పద్ధతుల్లో మరియు నమూనా పరిమాణంలో వ్యత్యాసం కారణంగా ఉండవచ్చు. TTP పొందిన రోగులు యాంటీ-CD36 యాంటీబాడీస్ యొక్క పెరిగిన సంఘటనలను ప్రదర్శించరని మా డేటా సూచిస్తుంది.