జర్నల్ ఆఫ్ అలెర్జీ & థెరపీ

నైరూప్య

లెల్ప్-1, అటోపిక్ డెర్మటైటిస్ మరియు ఆస్తమాలో దాని పాత్ర: పోలాండ్ మరియు పోర్చుగల్

మార్గరీడా కోర్టెజ్, ఆండ్రియా మాటోస్, మార్టినా వెస్సెర్లింగ్, టాడ్యూస్జ్ పావెల్‌జిక్, మాగ్డలీనా ట్ర్జెసియాక్ మరియు మాన్యువల్ బిచో

నేపధ్యం: అటోపిక్ డెర్మటైటిస్(AD) బాల్యంలో మొదలై 'అటోపిక్ మార్చ్' అని పిలవబడే మొదటి అడుగు. క్రోమోజోమ్ 1q21 ప్రాంతం AD మరియు సోరియాసిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంది, 2.05 Mb ప్రాంతంలో ఎపిడెర్మల్ డిఫరెన్షియేషన్ కాంప్లెక్స్ (EDC)లో గరిష్ట స్థాయిని కలిగి ఉంది. ఈ పని యొక్క లక్ష్యం LELP-1 (లేట్ కార్నిఫైడ్ ఎన్వలప్ లాంటి ప్రోలైన్-రిచ్ 1) పాలిమార్ఫిజం [rs7534334] EDCలో ఉంది, AD మరియు రెండు యూరోపియన్ జనాభాలో ఉబ్బసం: పోర్చుగల్ మరియు పోలాండ్. పద్ధతులు: మేము నియంత్రణ సమూహంలో 110 మంది వ్యక్తులను మరియు పోర్చుగీస్ కోహోర్ట్‌లో 129 ఆస్తమాటిక్స్‌ని అధ్యయనం చేసాము; పోలాండ్ కోహోర్ట్‌లో 100 నియంత్రణలు మరియు AD మరియు ఉబ్బసం ఉన్న 45 మంది రోగులు ఉన్నారు. పాల్గొనే వ్యక్తులందరి నుండి వ్రాతపూర్వక సమాచార సమ్మతి పొందబడింది. LELP-1 జన్యురూపాలు PCR-RFLP సాంకేతికత ద్వారా నిర్ణయించబడ్డాయి. అన్ని గణాంక విశ్లేషణలు SPSS 21.0 సాఫ్ట్‌వేర్‌ని ఉపయోగించి జరిగాయి. ఫలితాలు: p<0.05తో ఫలితాలు గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడ్డాయి. నియంత్రణలతో (p=0.004), (OR: 2.80 [1.34-5.82]; సర్దుబాటు చేసిన p=0.006) మరియు C యుగ్మ వికల్పం కూడా ప్రమాద కారకంగా ఉన్నందున, AD మరియు ఉబ్బసం ఉన్న పోలాండ్‌లో CC జన్యురూపం ఎక్కువగా ఉందని మేము కనుగొన్నాము. (OR: 2.40 [1.35-4.28]; సర్దుబాటు p=0.003) రెండింటికీ ఈ సమూహంలోని వ్యాధులు. పోర్చుగల్ నుండి వచ్చిన కోహోర్ట్‌ను పోలాండ్‌తో పోల్చినప్పుడు, పోర్చుగీస్ కోహోర్ట్ (OR=7.49 [0.92-60.91], సర్దుబాటు చేసిన p=0.06)లో TT జన్యురూపం ఉబ్బసం వచ్చే ప్రమాదం ఉంది. సి యుగ్మ వికల్పం పోలాండ్ మరియు టి యుగ్మ వికల్పం నుండి పోర్చుగల్ నుండి వచ్చిన బృందంలో (p = 0.047) ఎక్కువగా ఉంటుంది. ముగింపు: LELP-1 వంటి చర్మ అవరోధ జన్యువుల జన్యు వైవిధ్యం అలెర్జీ వ్యాధులకు దోహదం చేస్తుందని ఈ పరిశోధనలు చూపిస్తున్నాయి.