ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • గ్లోబల్ ఇంపాక్ట్ ఫ్యాక్టర్ (GIF)
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

Joint-Targeting Drug Delivery System for Rheumatoid Arthritis: siRNA Encapsulated Liposome

Yukiko Komano, Nobuhiro Yagi and Toshihiro Nanki

Rheumatoid Arthritis (RA) is characterized by persistent inflammation in multiple joints. Uncontrolled active RA causes disability, decreases quality of life, and increases comorbidity. Over the past two decades, the importance of aggressive treatment as early as possible has been emphasized to improve outcomes, and, most importantly, inhibit the destruction of joints. RNA interference, mediated by small interfering RNA (siRNA), is a powerful method used to silence genes with a high degree of specificity. Developing a means to deliver siRNA via a systemic injection to multiple affected joints is of importance for applying this technology to the treatment of RA. A recent study showed that a wrapsome (WS), which was designed with a core composed of a cationic lipid bilayer and siRNA complex enveloped in a neutral lipid bilayer with polyethylene glycol on the surface, could be a potential vehicle for siRNA delivery for the treatment of arthritis. The complex of siRNA and WS (siRNA/WS) selectively accumulated in the inflamed synovium. Furthermore, treatment with siRNA-targeting tumor necrosis factor-α/WS ameliorated arthritis in a murine model. In this manuscript, we review potential of siRNA as a therapeutic tool for rheumatoid arthritis.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్