గణేష్ చంద్ర జాగేటియా మరియు రావు
DNA యొక్క పరమాణు నష్టం కణాలను చంపడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు అనేక యాంటీ-నియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్లు క్యాన్సర్ కణాలలో DNA నష్టాన్ని ప్రేరేపించడం ద్వారా వారి సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలను చూపుతాయి. ఆల్కలీన్ కామెట్ అస్సే ద్వారా హెలా కణాలలో ఐసోక్వినోలిన్ ఆల్కలాయిడ్ బెర్బెరిన్ క్లోరైడ్ (BCL) యొక్క వివిధ సాంద్రతల యొక్క DNA హానికరమైన ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేసింది. DNA నష్టం ఆలివ్ టెయిల్ మూమెంట్ (OTM)గా వ్యక్తీకరించబడింది. 4 h కోసం BCLతో హెలా కణాలను పొదిగించడం 2 h చికిత్స కంటే ఎక్కువ మొత్తంలో DNA నష్టాన్ని (OTM) చూపించింది. BCL చికిత్స HeLa కణాలలో DNA నష్టంలో ఏకాగ్రత ఆధారిత పెరుగుదలకు కారణమైంది మరియు 1 μg/ml BCLతో HeLa కణాల బహిర్గతం బేస్లైన్ DNA నష్టంలో 10 రెట్లు పెరుగుదలకు కారణమైంది, అయితే DNA నష్టంలో గరిష్ట పెరుగుదల 8 μg/కి బహిర్గతమయ్యే HeLa కణాలలో గమనించబడింది. ml BCL. వివిధ BCL పోస్ట్-ట్రీట్మెంట్ సమయాల్లో DNA మరమ్మత్తు గతిశాస్త్రం యొక్క అధ్యయనం 1 -4 μg/ml BCL మినహా 24 h వరకు BCL చికిత్స చేయబడిన కణాలలో DNA నష్టం స్థిరంగా పెరుగుతుందని వెల్లడించింది, ఇక్కడ అత్యధిక DNA నష్టం 12 h పోస్ట్లో గమనించబడింది. -BCL చికిత్స. క్లోనోజెనిక్ అస్సే BCL చికిత్స ఫలితంగా దాని సెల్ కిల్లింగ్ ఎఫెక్ట్లో ఏకాగ్రత ఆధారిత పెరుగుదల ఏర్పడిందని చూపించింది. BCLతో చికిత్స చేయబడిన HeLa కణాలలో సెల్ మనుగడ మరియు పరమాణు DNA నష్టం ఒక విలోమ సహసంబంధాన్ని కలిగి ఉంది, ఇది పెరిగిన DNA నష్టంతో కణాల మనుగడ క్షీణించిందని సూచిస్తుంది. BCL యొక్క యాంటీ-నియోప్లాస్టిక్ ప్రభావం ప్రధానంగా సెల్యులార్ జీనోమ్కు నష్టం కలిగించే సామర్థ్యం కారణంగా ఉందని మా అధ్యయనం నిరూపిస్తుంది.