జర్నల్ ఆఫ్ బ్లడ్ డిజార్డర్స్ & ట్రాన్స్‌ఫ్యూజన్

నైరూప్య

లేబొరేటరీ హెమటాలజీ డయాగ్నోస్టిక్స్‌లో సాంకేతికత యొక్క పరస్పర చర్య ఉపయోగకరంగా ఉందా?

అలెశాండ్రా ఫాల్డా*, మార్కో ఫాల్డా, ఆరేలియో పాసియోని, గియాడ బోర్గో, రోసోలినో రస్సెల్లి, ఆంటోనియో ఆంటికో

నేపధ్యం: మోనోక్లోనల్ B లింఫోసైటోసిస్ (MBL) వయస్సుతో పాటు పెరుగుతుంది మరియు అధిక గణన MBL ఉన్న వ్యక్తులు దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియాకు ~1%-5% చొప్పున చికిత్స అవసరం. ఈ సందర్భాలలో సాధారణంగా మైక్రోస్కోప్ వద్ద వైవిధ్య లింఫోసైట్‌లు, స్కాటర్‌గ్రామ్‌లో అసాధారణ ప్రాతినిధ్యం మరియు ఫ్లాగ్‌ల సానుకూలత ఉంటాయి. XN9000 (Sysmex)ని ఉపయోగించి, ఈ సహసంబంధం లేని MBL కేసులను మేము గమనించాము. మా ఆసక్తికి సంబంధించిన MBL కేసులను కనుగొనడం కోసం మేము అనుకూలీకరించిన గేట్‌లను అధ్యయనం చేసాము.

పద్ధతులు: మేము తెలిసిన ఫినోటైప్‌లతో 212 పరిధీయ రక్త నమూనాలను పరిగణించాము: 76.7% ప్రతికూలంగా మరియు B, T లేదా NK లింఫోసైట్‌ల క్లోన్‌లకు 23.3% సానుకూలంగా ఉన్నాయి. మా ఆసక్తికి సంబంధించిన సబ్‌పాపులేషన్‌లను మెరుగ్గా డీలిమిట్ చేయడానికి మరియు సున్నితత్వం మరియు నిర్దిష్టతను గణించడానికి కొత్త ప్రాంతాలను గుర్తించడానికి మేము దివా సాఫ్ట్‌వేర్‌లో XN9000 FCS ఫైల్‌లను అధ్యయనం చేసే గేట్‌లను సృష్టించాము.

ఫలితాలు: మేము Q-ఫ్లాగ్ “బ్లాస్ట్స్/అబ్న్ లింఫో?” కోసం ప్రతికూల మరియు సానుకూల సమూహాల మధ్య ముఖ్యమైన తేడాలను కనుగొన్నాము. (B/AL) మరియు LY-X (p<0.05) లింఫోసైట్ గణనలు 5 × 10 ⁹ /L కంటే తక్కువ.

^{P2 (P1n) ద్వారా సాధారణీకరించబడిన కొత్త గేట్ P1, లింఫోసైట్ గణనలు ≤ 5 × 10 9} /L తో Q-ఫ్లాగ్ B/AL కంటే మెరుగైన ఫినోటైప్‌ల మధ్య భేదం కలిగి ఉంది . అంతేకాకుండా, MBL CD5 పాజిటివ్ ఉన్న కేసులు అధిక మధ్యస్థాలను కలిగి ఉన్నాయి (p <0.05).

ముగింపు: MBL CD5 పాజిటివ్‌ల ఉనికిని ఊహిస్తూ, లింఫోసైట్‌ల కౌంట్ ≤ 5 × 10 ⁹ /L కోసం కొత్త Q-ఫ్లాగ్‌గా గేట్ P1nని మేము ప్రతిపాదిస్తున్నాము .