జర్నల్ ఆఫ్ లివర్

నైరూప్య

బి-సైక్లోడెక్స్ట్రిన్-కోలిన్ డైక్లోరైడ్ కోప్రెసిపిటేట్‌తో సంక్లిష్టత ద్వారా UDCA యొక్క డ్రగ్ విడుదల యొక్క రద్దు నమూనా మరియు గణిత నమూనాపై పరిశోధన

కమల్ దువా మరియు కవితా పబ్రేజా

మాలిక్యులర్ ఇన్‌క్లూజన్ కాంప్లెక్స్‌ల నుండి ఉర్సోడెక్సికోలిక్ యాసిడ్ (UDCA) యొక్క ఇన్ విట్రో డిసోల్యూషన్‌పై β-సైక్లోడెక్స్ట్రిన్ (β-CD)లో కోలిన్ డైక్లోరైడ్ (CDC) ఉనికిని అధ్యయనం చేయడం ప్రస్తుత పరిశోధన యొక్క లక్ష్యం. CDCతో కోప్రెసిపిటేట్ చేయబడిన β-CDతో UDCA యొక్క మాలిక్యులర్ ఇన్‌క్లూజన్ కాంప్లెక్స్‌లు పిసికి కలుపు పద్ధతిని ఉపయోగించి తయారు చేయబడ్డాయి. స్వచ్ఛమైన ఔషధం యొక్క విట్రో రద్దు, భౌతిక మిశ్రమాలు మరియు సైక్లోడెక్స్ట్రిన్ ఇన్క్లూజన్ కాంప్లెక్స్ (UDCA-β-CD- CDC) నిర్వహించబడ్డాయి. 0.1 N HCl, pH1.2 మరియు ఫాస్ఫేట్ బఫర్, pH 7.4లో భౌతిక మిశ్రమం మరియు స్వచ్ఛమైన ఔషధంతో పోల్చితే కోప్రెసిపిటేటెడ్ β-CDతో ఉర్సోడెక్సికోలిక్ యాసిడ్ యొక్క మాలిక్యులర్ ఇంక్లూజన్ కాంప్లెక్స్‌లు కరిగిపోయే రేటులో గణనీయమైన పెరుగుదలను చూపించాయి. ఇతర నిష్పత్తులతో పోల్చితే 1:2M నిష్పత్తితో చేర్చబడిన సముదాయాలు గరిష్ట రద్దు రేటును చూపించాయి. FT-IR స్పెక్ట్రోస్కోపీ మరియు అవకలన స్కానింగ్ క్యాలరీమెట్రీ అధ్యయనాలు ఘన స్థితిలో ఉన్న కాంప్లెక్స్‌లలో UDCA మరియు β-CD-CDC మధ్య పరస్పర చర్య లేదని సూచించాయి. β-CD యొక్క అవక్షేప రూపంతో నీటిలో కరిగే చేరిక కాంప్లెక్స్‌ల ఏర్పాటుకు రద్దు మెరుగుదల ఆపాదించబడింది. అన్ని సూత్రీకరణల నుండి ఇన్ విట్రో విడుదల మొదటి ఆర్డర్ గతిశాస్త్రం ద్వారా ఉత్తమంగా వివరించబడింది, తరువాత హిగుచి విడుదల నమూనా. ముగింపులో, β-CD-CDC కోప్రెసిపిటేట్‌ను హోస్ట్ st మోలెకోలెక్‌గా ఉపయోగించడం ద్వారా Ursodeoxycholic యాసిడ్ యొక్క రద్దును మెరుగుపరచవచ్చు.