నియోనాటల్ బయాలజీ జర్నల్

నైరూప్య

గర్భాశయ సబ్‌క్లినికల్ ఇన్‌ఫ్లమేషన్ హైపోక్సిక్ ఇస్కీమియాను సెన్సిటైజ్ చేస్తుంది- అపరిపక్వ ఎలుక మెదడు మరియు మెకానిజమ్‌లలో ప్రేరిత గాయం

జు ఫా-లిన్1, జాంగ్ యాన్-హువా మరియు గువో జియా-జియా

లక్ష్యం: గర్భాశయ సబ్‌క్లినికల్ ఇన్‌ఫెక్షన్ అపరిపక్వ ఎలుకలో HI-ప్రేరిత మెదడు గాయాన్ని సున్నితం చేస్తుందా, మెదడు గాయంలో హిస్టోన్ డీసిటైలేసెస్ (HDACలు) యొక్క మార్పులు మరియు ప్రాముఖ్యత మరియు వైట్ మ్యాటర్ గాయంపై ఎరిత్రోపోయిటిన్ ప్రభావాలను పరిశోధించడానికి.
పద్ధతులు : 15వ రోజు గర్భధారణ సమయంలో గర్భిణీ SD ఎలుకలకు LPS (0.3 mg/kg) లేదా స్టెరైల్ సెలైన్ (NS) ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడింది, డెలివరీ వరకు పెరుగుతూనే ఉంటుంది. ప్రసవానంతర (P) రోజుల 5లో ఎలుక పిల్లలను యాదృచ్ఛికంగా 4 గ్రూపులుగా కేటాయించారు: నియంత్రణ సమూహం, LPS, HI, LPS+HI సమూహం. ఇంటర్వెన్షన్ గ్రూపులలో LPS+HI+NS గ్రూప్ మరియు LPS+HI+EPO గ్రూప్ ఉన్నాయి. 40-minHI తర్వాత 6 h, 24 h మరియు 7d సమయ బిందువులో మెదడు కణజాలం గమనించబడింది. మెదడు సజాతీయతలో TNF-α మరియు HDAC ల యొక్క వ్యక్తీకరణ ELISA చేత కొలుస్తారు. MBP మరియు MAP-2 స్థాయి ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ స్టెయినింగ్ ద్వారా కనుగొనబడింది. MAP-2 mRNA మరియు HDAC1 mRNA యొక్క వ్యక్తీకరణ నిజ సమయ PCR ద్వారా కనుగొనబడింది.
ఫలితాలు: TNF-a, HDACలు మరియు HDAC1 mRNA యొక్క వ్యక్తీకరణ అధిక నుండి తక్కువకు LPS+HI, LPS/HI, నియంత్రణ సమూహం, కానీ MBP అత్యల్పంగా ఉంది, LPS+HI సమూహం మరియు ఇతర మూడు సమూహాల మధ్య ముఖ్యమైన తేడాలు ఉన్నాయి ( P <0.05), ఇతర మూడు సమూహాల మధ్య తేడా లేదు (P> 0.05). LPS+HI+EPOలో MBP యొక్క వ్యక్తీకరణ LPS+HI+NS కంటే ఎక్కువగా ఉంది, వ్యత్యాసం గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది (P<0.05). MAP-2 ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ స్టెయినింగ్‌లో LPS+HI సమూహం యొక్క కార్టెక్స్‌లో నెక్రోసిస్ ప్రాంతాలు ఉన్నాయి, కానీ ఇతర మూడు సమూహాలలో కాదు. ఇతర మూడు సమూహాలతో పోలిస్తే, LPS +HI సమూహంలో MAP-2 mRNA యొక్క వ్యక్తీకరణ HI తర్వాత 6h తగ్గింది మరియు క్రమంగా పెరుగుతుంది, తేడాలు గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవి.
ముగింపులు: గర్భాశయ సబ్‌క్లినికల్ ఇన్‌ఫ్లమేషన్ అపరిపక్వ ఎలుక మెదడులో HI-ప్రేరిత గాయాన్ని సున్నితం చేస్తుంది మరియు బాహ్యజన్యు మార్పులకు దారితీస్తుంది. మెదడు దెబ్బతిన్న తర్వాత తెల్ల పదార్థానికి EPO రక్షిత పాత్రను పోషిస్తుంది.