శుభంషి త్రివేది, రోనాల్డ్ జాక్సన్ మరియు చరణి రణసింగ్
ఇంటర్‌లుకిన్-3 (IL-3) మరియు గ్రాన్యులోసైట్-మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) అతివ్యాప్తి కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తాయి మరియు యాక్టివేట్ చేయబడిన T కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. ఈ అధ్యయనంలో, HIV-1 ప్రైమ్-బూస్ట్ ఇమ్యునైజేషన్ తరువాత CD8+ T కణాలలో IL-3 మరియు GM-CSF పాత్ర అంచనా వేయబడింది. HIV-నిర్దిష్ట ఎఫెక్టార్ CD8+ T కణాల ద్వారా IL-3/GM-CSF యొక్క వ్యక్తీకరణ టీకా డెలివరీ మార్గం మరియు సమయంపై ఆధారపడి ఉంటుందని డేటా సూచిస్తుంది, ఇక్కడ పూర్తిగా దైహిక, ఇంట్రామస్కులర్ im/im టీకా HIV-నిర్దిష్ట CD8+లో IL-3 యొక్క ఎలివేటెడ్ స్థాయిలను ప్రేరేపిస్తుంది. T కణాలు పూర్తిగా శ్లేష్మ పొరతో పోలిస్తే, రోగనిరోధకతలో/ఇన్‌ట్రానాసల్. ఆసక్తికరంగా, GM-CSF వ్యక్తీకరణ ఇన్/ఇమ్ డెలివరీని అనుసరించి మాత్రమే సరైనది. CD8+ T కణాలలో గరిష్ట IL-3 mRNA మరియు ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ 16-20 h KdGag197-205 పెప్టైడ్ స్టిమ్యులేషన్‌ను గుర్తించినట్లు డేటా వెల్లడించింది, అయితే GM-CSF యొక్క వ్యక్తీకరణ గతిశాస్త్రం IFN-γ మాదిరిగానే ఉంది. తదుపరి HIV-నిర్దిష్ట CD8+ T కణాలలో IL-3 మరియు GM-CSF వ్యక్తీకరణలు ఒక నవల IL-13Rα2 సహాయక HIVతో పోలిస్తే FPV-HIV/VVHIV నియంత్రణ వ్యాక్సిన్‌ను ఇన్/ఇమ్ డెలివరీని ఉపయోగించి రోగనిరోధక శక్తి యొక్క తీవ్రమైన, ఎఫెక్టార్ మరియు మెమరీ దశలలో అంచనా వేయబడ్డాయి. -వ్యాక్సిన్ (FPV-HIV IL-13Rα2/VV-HIV IL-13Rα) ఇది ఎక్కువ రక్షణాత్మక రోగనిరోధక శక్తితో అద్భుతమైన అధిక ఆవిడ CD8+ T కణాలను ప్రేరేపిస్తుంది. నియంత్రణ వ్యాక్సిన్‌తో పోలిస్తే IL-13Rα2 సహాయక టీకా చాలా ఎలివేటెడ్ HIV-నిర్దిష్ట మెమరీ CD8+IL-3+ మరియు CD8+IL-3+IFN-γ+ T కణాలను ప్రేరేపించింది, ఇక్కడ మెమరీ దశలో వ్యక్తీకరణ ఎఫెక్టార్ T కంటే ఎక్కువగా ఉంది. కణాలు. నియంత్రణ మరియు IL-13Rα2 సహాయక టీకాలు రెండూ, ఎలివేటెడ్ కానీ యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట GM-CSF+ మెమరీ CD8+ T కణాల సారూప్య సంఖ్యలో ఉన్నాయి. మెరుగైన రక్షిత రోగనిరోధక శక్తితో అనుసంధానించబడిన యాంటిజెన్-నిర్దిష్ట మెమరీ CD8+ T కణాల నిర్వహణలో IL-3 మరియు GM-CSF రెండింటి ఇండక్షన్ పాత్ర పోషిస్తుందని డేటా సూచిస్తుంది. వ్యాక్సిన్ సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేసేటప్పుడు డెలివరీ మార్గం, టీకా తర్వాత సమయం, వ్యక్తీకరణ గతిశాస్త్రం/ యాంటిజెన్ ఎక్స్‌పోజర్ యొక్క పొడవు, నిర్లక్ష్యం చేయరాదని కూడా ఈ ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి. అలాగే మెమరీ CD8+ T కణాల ద్వారా IL-3/GM-CSF వ్యక్తీకరణ రక్షిత రోగనిరోధక శక్తి యొక్క బయోమార్కర్ కావచ్చు.