మాలా సింగ్, మహ్మద్ షోబ్ మన్సూరి, మాన్సీ ఎ పరస్రంపూరియా మరియు రషీదున్నిసా బేగం
నేపథ్యం: బొల్లి అనేది ఇమ్యునోలాజికల్ స్వీయ-సహనంలో విచ్ఛిన్నం నుండి ఉత్పన్నమయ్యే హైపోమెలనోటిక్ స్వయం ప్రతిరక్షక చర్మ రుగ్మత, ఇది మెలనోసైట్లకు వ్యతిరేకంగా అసాధారణ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలకు దారితీస్తుంది, ఇది మెలనోసైట్ల ఎంపిక విధ్వంసానికి దారితీస్తుంది. బొల్లితో సహా వివిధ స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతలలో ఇంటర్లుకిన్ 1(IL1) యొక్క అధిక స్థాయిలు నివేదించబడ్డాయి. మెలనోసైట్ ఎబిబిలిటీ, IL1R1 మెమ్బ్రేన్ ఎక్స్ప్రెషన్, మెలనోజెనిసిస్ (TYR, TYRP1 మరియు MITF-M) మరియు ఇతర ఇమ్యునో మాడ్యులేటరీ అణువులను (IL1A, IL1B, IL1R1) పర్యవేక్షించడం ద్వారా మెలనోసైట్ జీవశాస్త్రంపై IL1-α ప్రభావాన్ని అన్వేషించడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. IL8, TNFA, IL6 మరియు ICAM1) ప్రైమరీ కల్చర్డ్ నార్మల్ హ్యూమన్ మెలనోసైట్స్ (NHM)పై IL1- α యొక్క బాహ్య ప్రేరణపై.
మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు: మెలనోసైట్లు సాధారణ సి స్కిన్ బయాప్సీల నుండి వేరుచేయబడ్డాయి మరియు విట్రోలో కల్చర్ చేయబడ్డాయి. NHMలు IL1-α (0-100 ng/ml)తో చికిత్స చేయబడ్డాయి మరియు సెల్ ఎబిబిలిటీని MTT పరీక్ష ద్వారా పర్యవేక్షించారు, IL1R1 మెమ్బ్రేన్ వ్యక్తీకరణ ఫ్లో సైటోమెట్రీని ఉపయోగించి పర్యవేక్షించబడింది మరియు సాపేక్ష జన్యు వ్యక్తీకరణ సెమీ-క్వాంటిటేటివ్ RT-PCR ఉపయోగించి ప్రదర్శించబడింది.
ఫలితాలు: మెలనోసైట్లపై IL1-α యొక్క మోతాదు ఆధారిత ప్రభావం 48 గంటల పాటు 100 ng/ml IL1-α చికిత్సపై ~12% మెలనోసైట్ మరణాన్ని మరియు IL1R1 మెమ్బ్రేన్ వ్యక్తీకరణలో ~22% పెరుగుదలను చూపించింది. ఇంకా, IL1RN, IL1A, IL1B, IL6, TNFA, ICAM1 గణనీయంగా పెరిగిన వ్యక్తీకరణను చూపించాయి (p<0.05) మరియు MITF-M IL1-α (10 మరియు 100 ng/ml, 48 గంటలు)పై వ్యక్తీకరణ (p<0.05) గణనీయంగా తగ్గింది. NHM పై ఉద్దీపన; అయితే TYR, TYRP1, IL8 మరియు IL1R1 తేడాలు చూపలేదు.
తీర్మానం: మొత్తంమీద, ప్రస్తుత అధ్యయనం MITF-M మరియు ఇతర ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ అణువులను నియంత్రించడం ద్వారా బొల్లిలో మెలనోసైట్ విధ్వంసంలో IL1-α యొక్క కీలక పాత్రను సూచిస్తుంది.