హాకోన్ స్కోగ్సేత్, కోరే ఇ. ట్వేడ్ట్ మరియు జోస్టీన్ హాల్గన్సెట్
నేపథ్యం: ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, చాలా మంది పరిశోధకులు ప్రాణాంతక ఫినోటైప్ను ప్రభావితం చేసే సంభావ్యత కలిగిన ఔషధాల అభివృద్ధిపై దృష్టి సారించారు. స్పష్టంగా, అటువంటి యంత్రాంగాల వెనుక ఉన్న పరమాణు మరియు సెల్యులార్ ప్రక్రియలపై మన అవగాహన గత దశాబ్దాలుగా గణనీయంగా పెరిగింది. ఈ జ్ఞానం లక్ష్యంగా చేసుకున్న కార్సినోమా చికిత్స కోసం విస్తృతమైన శోధనకు దారితీసింది.
పద్ధతులు: ఈ సమీక్ష అంతర్జాతీయంగా గుర్తింపు పొందిన జర్నల్స్లో ప్రచురించబడిన కథనాల యొక్క అర్హత కలిగిన ఎంపికపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కొన్ని పరిశీలనలు క్లినికల్ మరియు మాలిక్యులర్-టార్గెటెడ్ ప్రాథమిక పరిశోధనలో రచయితల స్వంత అనుభవంపై కూడా ఆధారపడి ఉంటాయి.
ఫలితాలు: టైరోసిన్ కినాసెస్ (TKIలు) యొక్క ఇన్హిబిటర్లు మరియు సెలెక్టివ్ జీన్ ఎక్స్ప్రెషనల్ రెగ్యులేటర్లు, చిన్న అంతరాయం కలిగించే RNAలు, వివిధ కార్సినోమాల చికిత్సలో పురోగతి కోసం ఆశను ఇస్తాయి. అయినప్పటికీ, అటువంటి చికిత్సలో ప్రధాన సవాలు చిన్న లక్ష్య అణువుల డెలివరీ, విషపూరితం, తీసుకోవడం మరియు స్థిరత్వం అని స్పష్టంగా తెలుస్తోంది. వ్యక్తిగత చికిత్స యొక్క సామర్థ్యాన్ని వెలికితీసేందుకు వీటిని తప్పనిసరిగా పరిష్కరించాలి.
ముగింపు: TKIలు మరియు siRNAల అభివృద్ధికి, సంప్రదాయ చికిత్స కంటే మెరుగైన లేదా కనీసం సారూప్యమైన ప్రభావాలతో అధిక ప్రాధాన్యత ఇవ్వాలి. విజయవంతంగా అమలు చేయడానికి సహించదగిన దుష్ప్రభావాలు కూడా కీలకం. అటువంటి ప్రయత్నాల ద్వారా మాత్రమే అటువంటి చికిత్స పూర్తిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ప్రాణాంతక కణితుల చికిత్సలో, కేవలం ప్రాథమిక ఎంపికగా లేదా సంప్రదాయ క్యాన్సర్ చికిత్సతో కలిపి దాని స్థానాన్ని కనుగొనవచ్చు.