రేఖా రవీంద్రన్, శ్రీరామ్ కుమార్, జోహన్నా రాజ్కుమార్, సుజాతా రాయ్, శేఖర్ సతియా, చిదంబరం శరవణ బాబు మరియు మహ్మద్ జావేద్ ఈక్బాల్
లక్ష్యాలు మరియు లక్ష్యాలు: ప్రస్తుత అధ్యయనం ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని స్కానింగ్ చేయడం ద్వారా అంబ్రెక్స్ సూత్రీకరణ యొక్క స్వరూపాన్ని వర్గీకరించింది మరియు బయోకెమికల్ మరియు హిస్టోపాథలాజికల్ మూల్యాంకనాల ద్వారా ఎలుకలలో ఐసోప్రొటెరెనాల్ (ISPH) ప్రేరిత మయోకార్డియల్ నెక్రోసిస్కు వ్యతిరేకంగా దాని కార్డియోప్రొటెక్టివ్ కార్యాచరణను అంచనా వేసింది మరియు ప్రోటీన్ యొక్క భవిష్యత్తును అంచనా వేయడానికి ప్రయత్నించింది. అంబ్రెక్స్ మరియు ఈ కార్యకలాపానికి మధ్యవర్తిత్వం వహించే సిగ్నలింగ్ మార్గం మాలిక్యులర్ డాకింగ్ విధానం ద్వారా.
పదార్థాలు మరియు పద్ధతులు: ప్రస్తుత అధ్యయనం కోసం ఎంచుకున్న స్ప్రాగ్-డావ్లీ మగ ఎలుకలు (సమూహానికి 6 ఎలుకలు) వాస్తవ చికిత్సకు 7 రోజుల ముందు ప్రయోగశాల పరిస్థితులకు అలవాటు పడ్డాయి; ప్రయోగాత్మకంగా మయోకార్డియల్ నెక్రోసిస్ను ప్రేరేపించడానికి వారు 21 రోజుల పాటు అంబ్రెక్స్ (40 mg/kg b.wt/day, po)తో ముందుగా చికిత్స చేయబడ్డారు మరియు తర్వాత ISPH (85 mg/kg b.wt, sc)తో రోజు-20 మరియు 21న మత్తులో ఉన్నారు. ISPH-ప్రేరిత మయోకార్డియల్ నెక్రోసిస్ యొక్క పరిధి రెండు కార్డియాక్ బయోమార్కర్ల సీరం స్థాయిల పరంగా లెక్కించబడింది: క్రియేటిన్ కినేస్-MB మరియు లాక్టేట్ డీహైడ్రోజినేస్. ISPH-ప్రేరిత ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క పరిధి ఐదు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి బయోమార్కర్ల కణజాల స్థాయిల పరంగా లెక్కించబడింది: సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్, ఉత్ప్రేరకము, తగ్గిన గ్లూటాతియోన్, గ్లూటాతియోన్ పెరాక్సిడేస్ మరియు లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్.
ఫలితాలు మరియు చర్చ: ఆంబ్రెక్స్ ఫార్ములేషన్ యొక్క స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ చిత్రం 65 nm మందంతో నానోపార్టికల్స్ ఏర్పడటాన్ని చూపించింది, ఆంబ్రెక్స్ను భారతదేశంలో ఒక ప్రత్యేకమైన లోహ-లోపం గల సిద్ధ-ఔషధ ఆధారిత పాలీహెర్బల్ నానో-ఫార్ములేషన్ వర్గీకరించబడింది మరియు మూల్యాంకనం చేసింది. ఆంబ్రెక్స్తో ముందస్తు చికిత్స ISPH-ప్రేరిత ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ మరియు జీవరసాయన మూల్యాంకనాల ద్వారా ప్రతిబింబించే రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది మరియు హిస్టోపాథలాజికల్ మూల్యాంకనాల ద్వారా ప్రతిబింబించే విధంగా ISPH- ప్రేరిత మయోకార్డియల్ నెక్రోసిస్ మరియు మెమ్బ్రేన్ డ్యామేజ్ స్థాయిని మెరుగుపరిచింది. మాలిక్యులర్ డాకింగ్ ఫలితాలు వితాఫెరిన్-A మరియు మిథైల్ కమ్మేట్-A (వరుసగా వితనియా సోమ్నిఫెరా మరియు అంబ్రెక్స్ యొక్క కీలక జీవక్రియలు) ప్రోటీన్ కినాస్సి బీటాను నిరోధిస్తాయి మరియు కణాంతర యాంటీఆక్సిడెంట్ హోమియోస్టాసిస్ మరియు మైయోస్టాసిస్ మరియు మైయోస్టాసిస్ మరియు మయోస్టాసిస్ను నిర్వహించడం ద్వారా ఆంబ్రెక్స్ దాని కార్డియోప్రొటెక్టివ్ చర్యను అందజేస్తుంది.