హార్దిక్ ఎన్ లఖానీ, దినేష్ ఎన్ వఖారియా, అబీర్ హెచ్ మఖ్లౌఫ్, రాగా ఎ ఈసా మరియు మొహమ్మద్ ఎం హసన్
ట్రైకోడెర్మా హార్జియానం NBAII Th 1 మరియు T. వైరైడ్ NBAII Tv 23 నుండి ప్రోటోప్లాస్ట్లు లైసింగ్ ఎంజైమ్లను ఉపయోగించి వేరుచేయబడ్డాయి. T. హర్జియానమ్ మరియు T. వైరైడ్ యొక్క ప్రోటోప్లాస్ట్ కలయిక జరిగింది. ఫ్యూజ్ చేయబడిన ప్రోటోప్లాస్ట్లు ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి మరియు 21 ఫ్యూసెంట్ ఐసోలేట్లు వారి తల్లిదండ్రులతో పోల్చితే వారి వ్యతిరేక కార్యాచరణ మరియు RAPD-PCR క్యారెక్టరైజేషన్ను అధ్యయనం చేయడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి. ఫ్యూసెంట్ ఐసోలేట్లలో, F7 ఐసోలేట్ గరిష్ట పెరుగుదల నిరోధక వ్యాధికారకాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది (మాతృ జాతులతో పోలిస్తే ఒకటి మరియు సగం రెట్లు పెరుగుతుంది). ఫ్యూసెంట్ ఎఫ్ 21 మినహా మాతృ జాతుల కంటే ఫ్యూసేరియం ఆక్సిస్పోరమ్కు వ్యతిరేకంగా పరీక్షించిన అన్ని ఫ్యూసెంట్ ఐసోలేట్లు పెరిగిన వ్యతిరేక చర్యను ప్రదర్శించాయి. RAPD యొక్క ఏడు ప్రైమర్ల ద్వారా వేలిముద్రల కోసం నిర్దిష్ట ఫలితాలు పొందబడ్డాయి. ఈ గుర్తులు విభిన్న సంఖ్యలో బ్యాండ్లతో విభిన్న ఫ్రాగ్మెంట్ నమూనాలను ఉత్పత్తి చేశాయి మరియు మొత్తం 79 విభిన్న బ్యాండ్లను అందించాయి. పాలిమార్ఫిక్ బ్యాండ్లు 16.5% అయితే మోనోమార్ఫిక్ బ్యాండ్లు 83.5% వచ్చాయి. అంతేకాకుండా, OPO-13 ప్రైమర్ అత్యధిక పాలిమార్ఫిజం 35.3%ని చూపించింది. అయితే, OPA-16 ప్రైమర్ అత్యల్ప పాలిమార్ఫిజం 9.0%ని చూపింది. RAPD మార్కర్ ఫలితాల ఆధారంగా డెండ్రోగ్రామ్ రెండు పేరెంట్ స్ట్రెయిన్లను మరియు ఇరవై ఒక్క ఫ్యూసెంట్లను 83% జన్యు సారూప్యతతో రెండు వేర్వేరు క్లస్టర్లుగా వర్గీకరించింది. మొదటి క్లస్టర్లో రెండు పేరెంట్ స్ట్రెయిన్లు మరియు ఇరవై ఫ్యూసెంట్లు ఉన్నాయి మరియు రెండవ క్లస్టర్లో ఫ్యూసెంట్ F2 ఉన్నాయి. ఈ అధ్యయనంలో మా ఫలితాలు ప్రోటోప్లాస్ట్ ఫ్యూజన్ టెక్నిక్ ఉన్నతమైన హైబ్రిడ్ జాతులను అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు ట్రైకోడెర్మా spp యొక్క వ్యతిరేక చర్యను మెరుగుపరచడానికి ఉపయోగపడుతుందని సూచించింది. పరీక్షించిన వ్యాధికారక శిలీంధ్రాలకు వ్యతిరేకంగా.