తకాషి యునో, తకుమీ సాటో, మారికో యాగి, రియోటా ఇటో, మసాటో కవామురా, షిగెరు ఫుజిమురా
బయోఫిల్మ్-ఫార్మింగ్ స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ ప్రొస్తెటిక్ జాయింట్ ఇన్ఫెక్షన్‌కు చికిత్స చేయడం కష్టతరం చేస్తుంది. చికిత్స యొక్క ఫలితాన్ని మెరుగుపరచడానికి, రిఫాంపిసిన్ అనేక యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్లతో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది. అయితే, ఆధారం స్పష్టంగా లేదు బయోఫిల్మ్ ఏర్పడిన స్టెఫిలోకాకి వ్యతిరేకంగా సాధారణ మోతాదు ఉన్నప్పుడు ఎముక కణజాలం ఏకాగ్రతతో యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్ల స్టెరిలైజేషన్ ప్రభావం. S. ఆరియస్ యొక్క 10 ఐసోలేట్‌లను ఉపయోగించి, మేము ఈ అధ్యయనంలో వైద్య పరికరాన్ని భావించిన వాషర్ ఉపరితలంపై బయోఫిల్మ్ నిర్మాణ నమూనాను తయారు చేసాము. రిఫాంపిసిన్ మరియు ఇతర యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్లు (సెఫాజోలిన్, వాంకోమైసిన్ లేదా క్లారిథ్రోమైసిన్) మిశ్రమ చికిత్స ద్వారా స్టెరిలైజేషన్ ప్రభావం ఈ నమూనాలకు వ్యతిరేకంగా పరిగణించబడుతుంది. అన్ని బయోఫిల్మ్-రూపొందించిన S. ఆరియస్ ఒకే యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్‌తో 120 గంటల బహిర్గతం ద్వారా క్రిమిరహితం చేయబడలేదు. అంతేకాకుండా, రిఫాంపిసిన్ మరియు సెఫాజోలిన్ కలయికను బహిర్గతం చేయడం ద్వారా నాలుగు జాతులు క్రిమిరహితం చేయబడలేదు మరియు ఈ జాతులు 8 గంటల తర్వాత రిఫాంపిసిన్ నిరోధకతను పొందాయి. అదేవిధంగా, రిఫాంపిసిన్ మరియు వాంకోమైసిన్ లేదా క్లారిథ్రోమైసిన్‌లో, 2 జాతులు మరియు 3 జాతులు వరుసగా క్రిమిరహితం చేయబడలేదు. అందువల్ల, రిఫాంపిసిన్‌తో సహా అన్ని కలయికల ద్వారా, బయోఫిల్మ్-ఏర్పడిన S. ఆరియస్ పూర్తిగా క్రిమిరహితం చేయబడలేదు. మిళిత యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్లను బహిర్గతం చేసిన 8 గంటల తర్వాత క్లినికల్ ఐసోలేట్‌లలో 50% రిఫాంపిసిన్ రెసిస్టెంట్ పొందినట్లు చూపబడింది. ఇంకా, ఈ 9 జాతులలో 4 స్టెరిలైజ్ చేయని కారణంగా, బయోఫిల్మ్ ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహించారు. ఈ జాతులు క్రిమిరహితం చేయబడకపోవడానికి ఒక కారణం, బహుశా రిఫాంపిసిన్-రెసిస్టెంట్ సముపార్జన ద్వారా బయోఫిల్మ్ ఏర్పడటం వల్ల ఇతర యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్ల యొక్క బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావాన్ని తగ్గించవచ్చు. ప్రొస్తెటిక్ జాయింట్ ఇన్ఫెక్షన్ చికిత్స కోసం రిఫాంపిసిన్ ఎంపిక చేయబడినప్పుడు, పరిపాలన తర్వాత 24 గంటల తర్వాత రిఫాంపిసిన్-నిరోధకతను పొందడం నిర్ధారించబడాలి.