ఎకటెరినా వై షెవెజ్లా, మెరీనా ఎ టిఖోనోవా, ఎగోర్ వి బటోరోవ్, వెరా వి సెర్జీవిచెవా, ఇరినా వి క్రుచ్కోవా, వ్లాదిమిర్ ఎ కోజ్లోవ్, అలెగ్జాండర్ ఎ ఓస్టానిన్ మరియు ఎలెనా ఆర్ చెర్నిఖ్
మెసెన్చైమల్ స్ట్రోమల్ సెల్స్ (MSC లు) బహుళ-వంశ సంభావ్యత మరియు ఇమ్యునోరెగ్యులేటరీ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి సెల్-ఆధారిత సాంకేతికతలలో గొప్ప సామర్థ్యాన్ని అందిస్తాయి. అయినప్పటికీ, వారి జీవసంబంధమైన లక్షణాలు వివిధ పాథాలజీలలో బలహీనపడవచ్చు, కాబట్టి ఆశించిన ఇమ్యునోరెగ్యులేటరీ లక్షణాలను విస్తరించడానికి మరియు వ్యక్తీకరించడానికి MSCల సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరిచే విధానాలు ఈ నవల చికిత్సకు సవాళ్లలో ఒకటి. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, మేము హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులలో వాటి క్రియాత్మక లక్షణాలతో పాటు ఎముక మజ్జ -ఉత్పన్నమైన MSC విస్తరణను వర్గీకరించాము మరియు MSC కార్యకలాపాలను మెరుగుపరచడానికి ప్రాథమిక ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (FGFb)తో ఎక్స్ వివో ప్రీట్రీట్మెంట్ యొక్క వ్యూహాన్ని రూపొందించాము. MSC లను రూపొందించడానికి ఇంటర్నేషనల్ సొసైటీ ఫర్ సెల్యులార్ థెరపీ ప్రతిపాదించిన కనీస ప్రమాణాలకు MSCలు సాధారణంగా స్థిరంగా ఉన్నాయని మా ఫలితాలు నిరూపించాయి మరియు అంతేకాకుండా, హేమాటోపోయిసిస్ను నిర్వహించడానికి బాగా నిర్వచించబడిన సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి . అదే సమయంలో రోగులలో MSC పెరుగుదల, రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే మరియు ఆస్టియోజెనిక్ సంభావ్యత గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అయినప్పటికీ, FGFb-సుసంపన్నమైన పరిస్థితులలో MSC ఉత్పత్తి సంగమం వరకు సాగు తగ్గుదల, సెల్ దిగుబడి పెరుగుదల మరియు సైక్లింగ్ MSCల సంఖ్యతో కూడి ఉంది. అదనంగా, చెక్కుచెదరకుండా ఉన్న MSCల మాదిరిగానే, FGF-చికిత్స పొందిన MSCలు ముఖ్యమైన రహస్య కార్యాచరణను ప్రదర్శించాయి, అయితే రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే మరియు ఆస్టియోజెనిక్ సామర్థ్యాన్ని తగ్గించాయి. ఈ డేటా బలహీనమైన MSC విస్తరణను సరిచేసే FGFb సామర్థ్యాన్ని సూచిస్తుంది మరియు కొన్ని హెమటోలాజికల్ ప్రాణాంతకతలకు చికిత్సలో MSC-ఆధారిత ప్రోటోకాల్లను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి FGFbని ఉపయోగించడం సాధ్యమవుతుందని గమనించండి.