జర్నల్ ఆఫ్ కార్సినోజెనిసిస్ & మ్యూటాజెనిసిస్

నైరూప్య

బలహీనమైన DNA డ్యామేజ్ రిపేర్ కెపాసిటీ అనేది ఎసోఫాగియల్ అడెనోకార్సినోమా యొక్క పెరిగిన రిస్క్‌తో అనుబంధించబడింది: ఒక కేస్ కంట్రోల్ స్టడీ

యోంగ్‌గాంగ్ హీ, జియాన్ గు, యిలీ గాంగ్, వాంగ్-హో చౌ, జాఫర్ అజానీ మరియు జిఫెంగ్ వు

నేపధ్యం: పెరిఫెరల్ బ్లడ్ లింఫోసైట్స్ (PBLs)లో వారసత్వంగా వచ్చిన సబ్‌ప్టిమల్ DNA మరమ్మత్తు సామర్థ్యం మ్యూటాజెన్ ఛాలెంజ్ ద్వారా విప్పబడవచ్చు మరియు క్యాన్సర్‌కు గురయ్యే అవకాశంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ప్రయోజనం: PBLలలో ఉత్పరివర్తన ప్రేరిత DNA దెబ్బతినడానికి సంబంధించి అన్నవాహిక అడెనోకార్సినోమా (EAC) ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి కామెట్ పరీక్షను ఉపయోగించడం.
మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు : కేస్-కంట్రోల్ స్టడీలో, బేస్‌లైన్, బెంజో[a]పైరీన్ డయోల్ ఎపాక్సైడ్ (BPDE)-ప్రేరిత మరియు γ రేడియేషన్-ప్రేరిత DNA నష్టం 172 కాకేసియన్ EAC నుండి PBLలలోని ఆలివ్ టెయిల్ మూమెంట్ (TM) ద్వారా లెక్కించబడింది. రోగులు మరియు 154 ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలు వయస్సు మరియు లింగంతో సరిపోలిన ఫ్రీక్వెన్సీ. DNA దెబ్బతినడానికి సంబంధించి EAC ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి అసమానత నిష్పత్తులు (OR) మరియు 95% విశ్వాస అంతరాలను (CI) లెక్కించడానికి లాజిస్టిక్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ ఉపయోగించబడింది.
ఫలితాలు: EAC రోగులు బేస్‌లైన్, నెట్ BPDE మరియు నెట్ γ రేడియేషన్-ప్రేరిత TM ద్వారా కొలవబడిన నియంత్రణల కంటే ఎక్కువ DNA నష్టాన్ని కలిగి ఉంటారు, అయితే నికర BPDE- ప్రేరిత DNA నష్టం (0.88 ± 0.94 vs. 0.62 ± 0.77) కోసం మాత్రమే వ్యత్యాసం గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది. , P=0.031). నియంత్రణలలో 75వ పర్సంటైల్ TMను కటాఫ్ పాయింట్‌గా ఉపయోగించడం ద్వారా, అధిక స్థాయి నెట్ BPDE- మరియు γ రేడియేషన్-ప్రేరిత DNA నష్టం, 2.15 (95% CI, 1.13-4.10) యొక్క సర్దుబాటు చేయబడిన ORలతో, EAC యొక్క గణనీయంగా పెరిగిన ప్రమాదాలతో ముడిపడి ఉందని మేము కనుగొన్నాము. ) మరియు 2.27 (95% CI, 1.24–4.16), వరుసగా. నికర ఉత్పరివర్తన-ప్రేరిత DNA నష్టాలు మరియు గ్యాస్ట్రోఎసోఫాగియల్ రిఫ్లక్స్ వ్యాధి లేదా ధూమపానం, EACకి తెలిసిన ప్రమాద కారకాలు రెండింటినీ కలిగి ఉన్న వ్యక్తులలో EAC ప్రమాదాలు మరింత పెరిగాయి.
ముగింపు: కామెట్ అస్సే ద్వారా అంచనా వేయబడిన PBLలలో ఉత్పరివర్తన-ప్రేరిత DNA నష్టం యొక్క బలహీనమైన మరమ్మత్తు సామర్థ్యం EACకి ప్రమాద కారకంగా ఉండవచ్చని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.