యున్ షాన్ గోహ్, కాథరిన్ ఎల్ ఆర్మర్, మైఖేల్ ఆర్ క్లార్క్, ఆండ్రూ జె గ్రాంట్ మరియు పియట్రో మాస్ట్రోని
ఇన్వాసివ్ నాన్-టైఫాయిడ్ సాల్మొనెల్లా అనేది రోగనిరోధక శక్తి లేని వ్యక్తులలో మరియు పిల్లలలో ఇన్వాసివ్ వ్యాధికి ఒక సాధారణ కారణం. మల్టీ-డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ వ్యాధి నియంత్రణకు సవాళ్లను కలిగిస్తుంది, సమర్థవంతమైన వ్యాక్సిన్‌ల కోసం క్లిష్టమైన అవసరం ఉంది. ఉపరితల బహిర్గతం మరియు అధిక ఎపిటోప్ కాపీ సంఖ్య కారణంగా ఫ్లాగెలిన్ ఒక ఆకర్షణీయమైన టీకా అభ్యర్థి, అయితే ఆప్సోనోఫాసైటిక్ యాంటీబాడీస్‌కు లక్ష్యంగా దాని సంభావ్యత అస్పష్టంగా ఉంది.
సాల్మొనెల్లా టైఫిమూరియం మరియు మానవ ఫాగోసైట్ లాంటి సెల్ లైన్, THP-1 మధ్య పరస్పర చర్యపై IgG యొక్క వివిధ తరగతులతో ఫ్లాగెల్లాను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం యొక్క ప్రభావాన్ని మేము పరిశీలించాము. మేము FliC ఫ్లాగెల్లార్ ప్రోటీన్‌ను విదేశీ CD52 మైమోటోప్ (TSSPSAD)తో ట్యాగ్ చేసాము మరియు అదే యాంటిజెన్-బైండింగ్ V-ప్రాంతంతో మానవీకరించిన CD52 యాంటీబాడీస్ ప్యానెల్‌తో బ్యాక్టీరియా ఆప్సోనైజ్ చేయబడింది, కానీ విభిన్న స్థిరమైన ప్రాంతాలు. ఫ్లాగెల్లాతో IgG బైండింగ్ బ్యాక్టీరియా ఫాగోసైటోసిస్‌ను పెంచుతుందని మరియు ఆచరణీయమైన కణాంతర బ్యాక్టీరియా సంఖ్యలను తగ్గిస్తుందని మేము కనుగొన్నాము. IgG3తో వ్యతిరేకత, IgG1, IgG4 మరియు IgG2 తర్వాత, అత్యధిక స్థాయిలో బ్యాక్టీరియా తీసుకోవడం మరియు ఆచరణీయ బ్యాక్టీరియా యొక్క కణాంతర లోడ్‌లో అత్యధిక తగ్గింపుకు దారితీసింది. కలిసి తీసుకుంటే, ప్రతిరోధకాలతో ఫ్లాగెల్లాను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం హోస్ట్ కణాల యాంటీ బాక్టీరియల్ పనితీరును పెంచుతుందని మా డేటా రుజువు-ఆఫ్-ప్రిన్సిపల్ సాక్ష్యాలను అందిస్తుంది, IgG3 అత్యంత శక్తివంతమైన సబ్‌క్లాస్. iNTS వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా అత్యవసరంగా అవసరమైన, ఆప్టిమైజ్ చేయబడిన టీకాల యొక్క హేతుబద్ధమైన రూపకల్పనకు ఈ డేటా సహాయం చేస్తుంది.