సమియా యాజిద్, ఆండ్రియా లియోనార్డి, వర్జీనియా కాల్డర్ మరియు రోడ్రిక్ ఫ్లవర్
నేపథ్యం: Annexin-A1 (Anx-A1) అనేది గ్లూకోకార్టికాయిడ్-నియంత్రిత 37kDa ప్రోటీన్, ఇది శక్తివంతమైన శోథ నిరోధక చర్యలతో ఉంటుంది: యాంటీ-అలెర్జిక్ క్రోమోన్ ఔషధాలను జోడించిన తర్వాత లక్ష్య కణాల నుండి మెరుగైన విడుదల జరుగుతుంది. N-టెర్మినస్ యొక్క ప్రోటీయోలైటిక్ క్లీవేజ్ ద్వారా Anx-A1 నిష్క్రియం చేయబడుతుంది మరియు క్లీవ్డ్ 33kDa ఉత్పత్తి యొక్క పెరిగిన మొత్తాలు తాపజనక ప్రతిస్పందనలతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
లక్ష్యం: వర్నల్ కెరాటోకాన్జూంక్టివిటిస్ (VKC) ఉన్న రోగుల నుండి మానవ కన్నీటి నమూనాలలో Anx-A1 గుర్తించబడుతుందో లేదో పరిశోధించడానికి.
పద్ధతులు: 10 రోజుల పాటు అలోమైడ్ (లోడోక్సమైడ్కు సమానం) 0.1% (n=11)తో చికిత్సకు ముందు మరియు తర్వాత క్రియాశీల VKC (n=23) ద్వారా ప్రభావితమైన రోగుల నుండి కన్నీటి నమూనాలను సేకరించారు మరియు ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్ల నుండి నాన్-ఇన్ఫ్లమేటరీ కంట్రోల్ కన్నీటి నమూనాలు (n= 17) ఎవరు సమాచార సమ్మతిని ఇచ్చారు. Anx-A1 ప్రోటీన్ స్థాయిలను ELISA మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ ద్వారా కొలుస్తారు.
ఫలితాలు: ఆరోగ్యకరమైన దాతల నుండి సెల్-ఫ్రీ కన్నీటి నమూనాలలో, Anx-A1 యొక్క సాంద్రత 433.6 ± 54.3 pg/ ml (n=17) మరియు >90% చెక్కుచెదరకుండా ఉంది. అయితే VKC రోగుల నుండి కన్నీళ్లలో, మొత్తం Anx-A1 1908 ± 319.3pg/ml (n=23; p <0.05)కి పెరిగింది, అయితే ఇందులో 48% (921.5 ± 193.5 pg/ml) మాత్రమే చెక్కుచెదరకుండా జీవసంబంధ క్రియాశీల జాతులు. అలోమైడ్తో చికిత్స చేయబడిన సమూహంలో ప్రోటీన్ యొక్క ప్రోటీయోలైటిక్ క్లీవేజ్ తగ్గించబడింది (> 80% చెక్కుచెదరకుండా ఉంటుంది, n=11, p <0.01).
ముగింపు: Anx-A1 అనేది సాధారణ మానవ కన్నీళ్లలో నిర్మాణాత్మకంగా ఉంటుంది మరియు దీర్ఘకాలిక అలెర్జీ వ్యాధి సమయంలో క్రియారహితంగా ప్రోటీయోలైటిక్గా క్లీవ్ చేయబడుతుంది. అలోమైడ్ చికిత్స VKC రోగులలో క్లీవ్డ్ ప్రోటీన్ యొక్క నిష్పత్తిని తగ్గించింది మరియు ఇది బహుశా దాని చికిత్సా చర్యకు సంబంధించినది.