కాణిపాకం హేమ, వాణి ప్రియదర్శిని నేను, దిబ్యాభాబ ప్రధాన్, మన్నె మునికుమార్, స్వర్గం సందీప్, స్వర్గం సందీప్, నటరాజన్ ప్రదీప్, సుచిత్ర ఎంఎం మరియు అమినేని ఉమామహేశ్వరి
అథెరోస్క్లెరోసిస్ అనేది దీర్ఘకాలిక ఇన్ఫ్లమేటరీ ఆర్టరీ వ్యాధి, ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా అధిక అనారోగ్యం మరియు మరణాలతో హృదయ (గుండె) మరియు సెరెబ్రోవాస్కులర్ (మెదడు) స్ట్రోక్ రెండింటికీ బాధ్యత వహిస్తుంది. క్లమిడోఫిలా న్యుమోనియా, పోర్ఫిరోమోనాస్ గింగివాలిస్ మరియు హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ వంటి ఇన్ఫెక్షియస్ పాథోజెన్లు ఇటీవలి ఎపిడెమియోలాజికల్ అధ్యయనాలలో వ్యాధితో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది. అందువల్ల, ఈ మూడు వ్యాధికారక క్రిములకు వ్యతిరేకంగా సాధారణ ఔషధ లక్ష్యాలను మరియు టీకా అభ్యర్థులను గుర్తించడం అథెరోస్క్లెరోసిస్ చికిత్స మరియు నిర్వహణకు చాలా ముఖ్యమైనది. క్లామిడోఫిలా న్యుమోనియా అథెరోస్క్లెరోసిస్లో దాని ప్రధాన పాత్ర కారణంగా సూచన జీవిగా ఎంపిక చేయబడింది. తులనాత్మక జన్యు విధానం, వ్యవకలన జన్యు విధానం, జీవక్రియ పాత్వే విశ్లేషణ, నాన్-హోమోలాగస్ గట్ ఫ్లోరా విశ్లేషణ మరియు డొమైన్ శోధన విశ్లేషణలను అమలు చేయడం, అథెరోస్క్లెరోసిస్ వ్యాధికారక కారకాలకు వ్యతిరేకంగా 35 సాధారణ పుటేటివ్ డ్రగ్ లక్ష్యాలు గుర్తించబడ్డాయి. ఉపకణ స్థానికీకరణ అధ్యయనాలు నిర్వహించబడ్డాయి మరియు UvrABC ప్రోటీన్ను టీకా అభ్యర్థిగా గుర్తించారు. మెటబాలిక్ పాత్వే విశ్లేషణలో, 35 ఔషధ లక్ష్యాలలో, 14 ఎంజైమ్లు ఉత్పత్తిని సంశ్లేషణ చేయడానికి ఎటువంటి ప్రత్యామ్నాయ యంత్రాంగం లేకుండా వ్యాధికారక మనుగడ, విస్తరణ మరియు పాథోజెనిసిస్తో ముడిపడి ఉన్న కీలక మార్గాల్లో పాల్గొంటున్నాయని తేలింది. మానవులలోని మైక్రోబయోటాను ప్రభావితం చేయని ఔషధ లక్ష్యాలను గుర్తించడానికి గట్ మైక్రోబయోటా విశ్లేషణ జరిగింది. Pfam మరియు SMART డేటాబేస్లను ఉపయోగించి గుర్తించబడిన 14 ఔషధ లక్ష్యాల కోసం డొమైన్ శోధన నిర్వహించబడింది మరియు STRING మరియు Cytoscape v3.2.0 ఉపయోగించి ప్రోటీన్ నెట్వర్క్ విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో ప్రతిపాదించబడిన ఔషధ లక్ష్యాలు మరియు టీకా అభ్యర్థులు ఇన్ఫెక్షియస్ పాథోజెన్స్ వల్ల కలిగే అథెరోస్క్లెరోసిస్ను ఎదుర్కోవడానికి సిలికో విధానంలో శక్తివంతమైన ఇన్హిబిటర్లు మరియు సబ్యూనిట్ వ్యాక్సిన్లను రూపొందించడానికి ప్రాతిపదికగా ఉపయోగపడతాయి.