జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌లో క్యాన్సర్ మూలకణాల గుర్తింపు, అధిక ట్యూమోరిజెనిక్ కార్యకలాపాలు మరియు కీమోథెరపీ నిరోధకత కలిగిన చిన్న జనాభా

మసాహిదే కాశివాగి మరియు హిడేయుకి తనకా

పేషెంట్ డెరైవ్డ్ జెనోగ్రాఫ్ట్స్ (PDXs) నుండి ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కణాల యొక్క చిన్న జనాభా అధిక ట్యూమోరిజెనిక్ మరియు కెమోథెరపీకి నిరోధకతను కలిగి ఉన్నట్లు నిరూపించబడింది. జెనోగ్రాఫ్ట్ ట్యూమర్ కణజాలం నుండి వేరుచేయబడిన క్యాన్సర్ కణాలు గతంలో నివేదించబడిన "క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్" (CSC) మార్కర్ల ద్వారా క్రమబద్ధీకరించబడ్డాయి మరియు రోగనిరోధక-లోపం ఉన్న NOD/scid ఎలుకలలోకి సబ్కటానియస్‌గా టీకాలు వేయడం ద్వారా పరిమితం చేసే పలుచన పరీక్షలో వాటి ట్యూమోరిజెనిక్ కార్యకలాపాలను పరీక్షించాయి. CSC మార్కర్ వ్యక్తీకరణ మరియు వివిధ PDXలలోని NOD/scid ఎలుకలలోని ట్యూమోరిజెనిక్ కార్యకలాపాల మధ్య ఉన్న విభిన్న సహసంబంధం వ్యక్తిగత ప్యాంక్రియాటిక్ ట్యూమర్ రోగుల యొక్క CSC గుర్తులు ఒకదానికొకటి భిన్నంగా ఉండవచ్చని సూచిస్తుంది. పరిశీలించిన ఆరుగురిలో PDX కణితి నమూనాలలో కొంత భాగం మాత్రమే కణితి ప్రారంభ కార్యాచరణ మరియు సెల్ ఉపరితల గుర్తులను CD24, CD44 మరియు CD133 యొక్క ఎంపిక చేయబడిన అధిక వ్యక్తీకరణ మధ్య గట్టి సహసంబంధాన్ని చూపుతుంది. ఒక PDX నుండి CD133/CD44 డబుల్ పాజిటివ్ పాపులేషన్ ఉన్నతమైన ట్యూమోరిజెనిక్ యాక్టివిటీని మరియు జెమ్‌సిటాబైన్ ట్రీట్‌మెంట్ రెసిస్టెన్స్‌ని చూపుతుందని కూడా మేము నిరూపించాము. ట్యూమోరిజెనిక్ యాక్టివిటీ మరియు కెమోథెరపీ రెసిస్టెన్స్ కలిగి ఉండటానికి అనుమతించే లక్షణాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిన జన్యువులను ప్రకాశవంతం చేయడానికి, CD133/CD44 డబుల్ పాజిటివ్ CSC ఫ్యాక్షన్ జన్యు వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణకు లోబడి ఉంటుంది. CSC భిన్నంలో ఎపిరెగ్యులిన్ (డబుల్ నెగటివ్ పాపులేషన్‌తో పోలిస్తే 11.1 రెట్లు పెరుగుదల), ఇంటర్‌లుకిన్ -8 మరియు CXCL5 (వరుసగా 8.5- మరియు 8.0 రెట్లు పెరుగుదల) యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ గమనించబడింది. CSC యొక్క ఈ జన్యు సంతకాలు CSC జీవశాస్త్రంలో ముఖ్యమైన పాత్రలను పోషిస్తున్న అనేక కీలకమైన పరమాణు విధానాలను సూచిస్తున్నాయి మరియు CSC చికిత్స కోసం ఔషధ లక్ష్యాలుగా అవకాశాలను కలిగి ఉన్నాయి.