అరుణ్ వైద్యనాథ్, హఫీజా బింటి మహమూద్, అప్రిలియానా కాహ్యా ఖైరానీ, ఆంగ్ కోకో ఊ, అకిమాసా సెనో, మామి అసకురా, టోమోనారి కసాయి మరియు మసహరు సెనో
నేపధ్యం: గ్లియోబ్లాస్టోమా అనేది అధిక మరణాల రేటుతో అత్యంత తీవ్రమైన క్యాన్సర్లలో ఒకటి మరియు సమర్థవంతమైన కెమోథెరపీటిక్ జోక్యానికి అనేక అడ్డంకులను కలిగిస్తుంది. ఇతర క్యాన్సర్ల మాదిరిగానే, గ్లియోమా కూడా CSCలను కలిగి ఉంటుంది, అవి స్వీయ-పునరుత్పాదక, బహుశక్తి కణాలు, ఇవి క్యాన్సర్ సంభవం, కెమోథెరపీటిక్ నిరోధకత మరియు క్యాన్సర్ పునరావృతతను ప్రారంభిస్తాయి. మెదడు కణితి మరియు మెటాస్టాసిస్లోని సూక్ష్మ పర్యావరణ నియంత్రణ HA మరియు CD44 మధ్య సహకార పరస్పర చర్యను కలిగి ఉంటుంది. CD44, స్వతహాగా బహుముఖ ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్ లేదా అనేక ఇతర సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలతో కలిపి, CSC ఐసోలేషన్కు మార్కర్గా ఉపయోగించబడింది.
పద్ధతులు: మేము అధిక పరమాణు బరువు HAతో చికిత్స చేయడం ద్వారా U251MG కణాలకు కట్టుబడి ఉన్న మరియు కట్టుబడి లేని సంస్కృతిని ఏర్పాటు చేసాము. క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్ కోసం జెనోగ్రాఫ్ట్ మోడల్ ఉత్పత్తి కోసం ఈ కణాలు బాల్బ్/సి మౌస్లో సబ్కటానియస్గా మార్పిడి చేయబడ్డాయి. క్యాన్సర్ మూలకణాల పరమాణు లక్ష్య అధ్యయనాల కోసం వర్కింగ్ మోడల్ను ఏర్పాటు చేయడానికి కణితి మరింత వర్గీకరించబడింది.
ఫలితాలు: హైలురోనిక్ యాసిడ్తో ప్రేరేపించడం ద్వారా గ్లియోబ్లాస్టోమా కణాల జనాభాను వ్యక్తీకరించే CD44 యొక్క సుసంపన్నతను ఇక్కడ మేము చూపించాము. U251MG కణాలకు కట్టుబడి ఉండని సంస్కృతి గోళాకారాలు CD44 వ్యక్తీకరణలో ప్రధాన ప్లూరిపోటెన్సీ జన్యువుల OCT3/4, SOX2, KLF4 మరియు నానోగ్ల యొక్క అసహజ క్రియాశీలతతో పాటు నియంత్రణను చూపించాయి. HA- చికిత్స చేసిన గోళాకారాన్ని ఉపయోగించి, గ్లియోబ్లాస్టోమా లక్షణాలను నిలుపుకుంటూ అధిక యాంజియోజెనిసిస్ మెరుగైన కణితిని ప్రారంభించే సామర్థ్యంతో మేము ప్రయోగాత్మక జెనోగ్రాఫ్ట్ మౌస్ మోడల్ను ఏర్పాటు చేసాము.
ముగింపు: మేము U251MG కణాల మౌస్ జెనోగ్రాఫ్ట్ మోడల్ను వర్గీకరించాము, ఇది గ్లియోబ్లాస్టోమాలో CSCలకు వ్యతిరేకంగా పరమాణు లక్ష్య విధానాలను అధ్యయనం చేయడానికి ఒక మంచి మోడల్ సిస్టమ్ కావచ్చు.