జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

హైలురోనన్ సెల్ సైకిల్ రెగ్యులేటర్‌లు P130, E2F4 మరియు P27kip1ని నిద్రాణమైన హ్యూమన్ మెసెన్‌చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్‌లో సెల్ క్వైసెన్స్‌ని రెగ్యులేట్ చేస్తుంది.

మీ-రు లిన్, త్జీ యు వాంగ్, చున్-హ్సీన్ వు మరియు లిన్ LH హువాంగ్

క్వైసెన్స్ మూలకణాలు నిద్రాణంగా ఉన్నప్పుడు వాటి లక్షణాలను సంరక్షిస్తుంది . నిద్రాణస్థితికి సంబంధించిన మెకానిజమ్స్‌లో వివిధ సెల్ రెగ్యులేటర్‌లు ఉంటాయి. ఇక్కడ, మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్ సైకిల్‌పై హైలురోనన్ (HA; ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్‌తో అనుబంధించబడిన పాలీశాకరైడ్) యొక్క ప్రభావాలు మరియు మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్ సైకిల్ రెగ్యులేషన్‌లో p130 మరియు E2F ఫ్యామిలీ ప్రొటీన్‌ల ప్రమేయం మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. ప్లాసెంటా-ఉత్పన్నమైన మెసెన్చైమల్ మూలకణాలు (PDMSC లు) సాధారణ కణజాల సంస్కృతి ఉపరితలంపై (TCS) లేదా HAతో పూసిన ఉపరితలంపై కల్చర్ చేయబడ్డాయి. ఫ్లో సైటోమెట్రీని ఉపయోగించి G0/G1, S, మరియు G2/M దశల్లో సెల్ జనాభా శాతాలు 36, 40, 44, 48, మరియు 50 h పోస్ట్ సీడింగ్‌ని విశ్లేషించారు. 36 h వద్ద, HA- చికిత్స చేయబడిన కణాలు G0/G1 దశలో ఎక్కువ PDMSCలను కలిగి ఉన్నాయి (61.59% మరియు TCS సమూహంలో 43.61%). HA మరియు TCS సమూహాలకు వరుసగా 48 మరియు 50 h వద్ద, PDMSCలు సెల్ సైకిల్ దశలలో అత్యంత సారూప్య జనాభా పంపిణీలను కలిగి ఉన్నాయి; అందువలన, ఈ కణాలు సెల్ సైకిల్ రెగ్యులేటర్లను అధ్యయనం చేయడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి . పాకెట్ ప్రోటీన్లు (p130, p107, మరియు pRb), E2F ఫ్యామిలీ ప్రోటీన్లు (E2F3, E2F4, మరియు E2F5), ఇసుకను ఉపయోగించి p130 నుండి E2F4 మరియు DP1 బంధాన్ని వెస్ట్రన్ బ్లాట్‌లు మరియు కోయిమ్యూనోప్రెసిపిటేషన్‌తో విశ్లేషించారు. 48 h వద్ద ఉన్న HA సమూహం TCS సమూహంతో 50 h (వరుసగా 4.3-రెట్లు మరియు 1.5-రెట్లు)తో పోలిస్తే p130 మరియు E2F4 ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను పెంచింది మరియు p130ని E2F4 మరియు DP1కి బంధించడం 36, 48 మరియు 50 కనుగొనబడింది. h పోస్ట్-సీడింగ్. ఈ అధ్యయనంలో, PDMSC లలో p130/E2F4 కాంప్లెక్స్ యొక్క HA- నియంత్రిత నిర్మాణం గమనించబడింది, ఇది మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్ సైకిల్‌ను HA ద్వారా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్‌గా నియంత్రించబడుతుందని సూచిస్తుంది .