కరోయినా పాల్కా
సూక్ష్మజీవుల వ్యాక్సిన్‌లు మానవ APCలతో సంకర్షణ చెందే విధానాలు ఇప్పటికీ తెలియవు. వ్యాధికారకాలు, సహజమైన గ్రాహక లిగాండ్‌లు మరియు వ్యాక్సిన్‌ల ద్వారా మానవ DCలలో ప్రేరేపించబడిన ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ ప్రోగ్రామ్‌లు ఇక్కడ వివరించబడ్డాయి. ఇన్ఫ్లుఎంజా, సాల్మోనెల్లా ఎంటెరికా మరియు స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్‌లకు DCలను బహిర్గతం చేసిన తర్వాత మేము 204 ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్ క్లస్టర్‌లను కలిగి ఉన్న మాడ్యులర్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను నిర్మించగలిగాము. ఈ ఫ్రేమ్‌వర్క్ మానవ మోనోసైట్‌లు, మోనోసైట్-ఉత్పన్నమైన DCలు మరియు రక్త DC ఉపసమితులకు 13 వ్యాక్సిన్‌ల ప్రతిస్పందనలను వర్గీకరించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. వ్యాధికారక, సహాయక సూత్రీకరణ మరియు APC లక్ష్యంపై ఆధారపడి, వివిధ టీకాలు విభిన్న ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ ప్రోగ్రామ్‌లను ప్రేరేపిస్తాయి. ఫ్లూజోన్, న్యుమోవాక్స్ మరియు గార్డసిల్, మోనోసైట్-ఉత్పన్నమైన DCలు, మోనోసైట్‌లు మరియు CD1c + బ్లడ్ DCలను సక్రియం చేస్తాయి, టీకా ప్రతిస్పందనలో APC స్పెషలైజేషన్ యొక్క ప్రాముఖ్యతను హైలైట్ చేస్తుంది. చివరగా, ఫ్లూజోన్‌తో టీకాలు వేసిన లేదా ఇన్ఫ్లుఎంజా బారిన పడిన వ్యక్తుల రక్తపు సంతకాలు టీకా మరియు రోగలక్షణ అంటువ్యాధుల తర్వాత అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి క్రియాశీలతను చూపుతాయి, కానీ లక్షణం లేని అంటువ్యాధులు కాదు. వెబ్ ఇంటర్‌ఫేస్ ద్వారా యాక్సెస్ చేయగల ఈ డేటా మెరుగైన వ్యాక్సిన్‌ల అభివృద్ధిలో సహాయపడవచ్చు.