షాన్ చెన్, డేవిడ్ రౌమన్స్, మరియా టి. అరెవాలో, యాన్పింగ్ చెన్ మరియు మింగ్టావో జెంగ్
సీజనల్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్ సమర్థత అనేది స్ట్రెయిన్-నిర్దిష్ట యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను పొందే టీకా సామర్థ్యం ద్వారా కొలుస్తారు. ప్రతి సంవత్సరం, కొత్త ఇన్ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్‌లను రూపొందించడానికి వనరులు కేటాయించబడతాయి. మెమరీ T-కణాలను ఉపయోగించుకునే అభ్యర్థి టీకాలు దీర్ఘకాలిక రక్షణను కలిగి ఉంటాయి. మా అధ్యయనం ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్‌కు మానవ CD4+ మెమరీ T-సెల్ ప్రతిస్పందనను వర్ణిస్తుంది. ఉద్దీపన తర్వాత మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలలో కనిపించే అనేక సైటోకిన్‌ల (IFN-γ, IL-2, TNF-α, IL-4, IL-5 మరియు IL-17) T-సెల్ ఉత్పత్తిని అంచనా వేయడానికి కణాంతర సైటోకిన్ స్టెయినింగ్ అస్సే ఉపయోగించబడింది. ఇన్ఫ్లుఎంజా యాంటిజెన్లతో. Th1 సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తి (IFN-γ, TNF-α, మరియు IL-2) ఉద్దీపన తర్వాత సక్రియం చేయబడిన CD4+ T-కణాలలో ముఖ్యమైనది, అయితే Th2 సైటోకిన్ స్రావం మారదు. అదనంగా, IL-2, IFN-γ మరియు TNF-α కలయికలను ఏకకాలంలో స్రవించే మల్టీఫంక్షనల్ CD4+ T-కణాలలో గణనీయమైన పెరుగుదల గమనించబడింది. ఇన్‌ఫ్లుఎంజాకు వ్యతిరేకంగా CD4+ T-సెల్ స్పందనలు Th1-పక్షపాతంగా ఉన్నాయని మా అధ్యయనాలు వెల్లడించాయి, ఈ జనాభాను విజయవంతమైన ఇన్ఫ్లుఎంజా టీకా కోసం లక్ష్యంగా గుర్తించే అవకాశం పెరుగుతుంది