మేరీకే రోమెలింగ్-వాన్ రిజ్న్, మార్లీస్ ఇ రైండర్స్, మార్సెల్లా ఫ్రాంక్యూసా, అంజా యు ఎంగెలా, సాండర్ ఎస్ కొరెవార్, హెలెన్ రోలోఫ్స్, జాన్ ఎన్ఎమ్ ఐజెర్మాన్స్, మిచెల్ జిహెచ్ బెట్జెస్, కార్లా సి బాన్, విల్లెం వీమర్ మరియు మార్టిన్ జె హూగ్డుయిజ్న్
పరిచయం: క్లినికల్ అప్లికేషన్ల కోసం, మెసెన్చైమల్ స్ట్రోమల్ సెల్స్ (MSC) ఎముక మజ్జ మరియు ఆటోలోగస్ లేదా అలోజెనిక్ మూలం యొక్క కొవ్వు కణజాలం నుండి వేరుచేయబడుతుంది . అలోజెనిక్ సెల్ వినియోగం ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది కానీ విదేశీ HLAకి వ్యతిరేకంగా సున్నితత్వం యొక్క ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అందువల్ల, ఎముక మజ్జ మరియు కొవ్వు కణజాలం-ఉత్పన్నమైన MSC HLA- నిర్దిష్ట అలోరియాక్టివిటీని ప్రేరేపించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయో లేదో మేము విశ్లేషించాము. పద్ధతులు: MSC ఆరోగ్యకరమైన మానవ ఎముక మజ్జ (BM-MSC) మరియు కొవ్వు కణజాలం (ASC) దాతల నుండి వేరుచేయబడింది. పెరిఫెరల్ బ్లడ్ మోనోన్యూక్లియర్ సెల్స్ (PBMC) HLA-AB సరిపోలని BM-MSC లేదా ASC IFNyతో లేదా లేకుండా ప్రీకల్చర్తో సహ-సంస్కృతి చేయబడింది. FACS క్రమబద్ధీకరణ ద్వారా ఒంటరిగా ఉన్న తర్వాత, విద్యావంతులైన CD8+ T ఎఫెక్టార్ పాపులేషన్లు సహ-సంస్కృతిలలో లేదా విభిన్న HLAతో రూపొందించబడిన అదే HLA యొక్క MSC లేబుల్ చేయబడిన Europiumకి 4 గంటల పాటు బహిర్గతమయ్యాయి. MSC యొక్క లైసిస్ యూరోపియం విడుదల యొక్క స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రిక్ కొలత ద్వారా నిర్ణయించబడింది . ఫలితాలు: BM-MSCతో విద్యావంతులైన CD8+ T కణాలు BM-MSC యొక్క HLA నిర్దిష్ట లైసిస్ను చేయగలవు. ఎఫెక్టార్:టార్గెట్ (E:T) నిష్పత్తి 40:1లో గరిష్ట లైసిస్ 24%. IFNγకి బహిర్గతం చేయడం వలన BM-MSCలో HLA-I వ్యక్తీకరణ పెరిగింది మరియు లైసిస్ను 48%కి పెంచింది. IFNγ-ప్రేరేపిత BM-MSCతో PBMC యొక్క సహ-సంస్కృతి లైసిస్ను 76%కి పెంచింది. ఆశ్చర్యకరంగా, ASC చేత ప్రేరేపించబడిన లైసిస్ గణనీయంగా తక్కువగా ఉంది. ASCతో విద్యనభ్యసించిన CD8+ T కణాలు గరిష్టంగా 13% లైసిస్ను ప్రేరేపించాయి మరియు IFNγ-ప్రేరేపిత ASCతో విద్యావంతులైన CD8+ T కణాలు కేవలం 31% మాత్రమే. ముగింపు: అలోజెనిక్ BM-MSC, మరియు తక్కువ విస్తరిస్తున్న ASC, HLA నిర్దిష్ట రియాక్టివిటీని ప్రేరేపించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. అలోజెనిక్ MSC తో క్లినికల్ థెరపీని జాగ్రత్తగా పరిగణించాలని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.