జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ రీసెర్చ్ & బయోఎథిక్స్

నైరూప్య

అభివృద్ధి చెందుతున్న దేశాలలో నిర్వహించిన క్లినికల్ రీసెర్చ్ ట్రయల్స్ దోపిడీని ఎలా తగ్గించగలవు

మధువంతి ముఖర్జీ

పాశ్చాత్య పండితులు, ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు మరియు విద్యాసంస్థలు అనేక సంవత్సరాలుగా అభివృద్ధి చెందుతున్న దేశాలలో పరిశోధనలు నిర్వహిస్తున్నాయి. ఈ లొకేషన్‌లు గణనీయమైన ఖర్చు ఆదా, వేగవంతమైన సమయపాలన మరియు ఎటువంటి నియంత్రణ పర్యవేక్షణ లేనివి, అభివృద్ధి చెందిన-ప్రపంచ పరిశోధకులకు ఆకర్షణీయంగా ఉంటాయి. ఈ కమ్యూనిటీల నివాసితులు పేదవారు, తరచుగా నిరక్షరాస్యులు, నిరుద్యోగులు మరియు చికిత్స చేయని ఆరోగ్య పరిస్థితులతో ఉంటారు. అంతర్జాతీయ పరిశోధన కోసం స్థాపించబడిన నైతిక ప్రోటోకాల్‌లు పరిశోధకులు మరియు వారి స్పాన్సర్‌లచే తరచుగా రాజీపడటం లేదా తప్పుగా అర్థం చేసుకోవడం వలన, ఈ వ్యక్తులు దోపిడీ మరియు దుర్వినియోగానికి గురవుతారు.

ఈ పేపర్‌లో, నైతిక మార్గదర్శకాల ప్రస్తుత వినియోగం దోపిడీని ఎలా ప్రారంభిస్తుందో నేను అన్వేషిస్తాను. నేను సబ్జెక్ట్ రిక్రూట్‌మెంట్, సమాచార సమ్మతి, సంరక్షణ ప్రమాణాలు మరియు పరిశోధకుల ట్రయల్ అనంతర బాధ్యతలకు సంబంధించిన నైతిక ప్రశ్నలను గుర్తించాను. ఔషధం, వ్యాక్సిన్ లేదా క్లినికల్ ట్రయల్స్ కారణంగా దోపిడీ జరిగిన నిర్దిష్ట పరిస్థితులను నేను అప్పుడు పరిశీలిస్తాను. హాని కలిగించే జనాభా యొక్క అనుభవాలు మరియు అవసరాలను పరిగణనలోకి తీసుకునే అంతర్జాతీయ పరిశోధనకు మరింత క్రమబద్ధమైన విధానాన్ని రూపొందించడానికి సిఫార్సులను అందించడం ద్వారా నేను ముగించాను. పాల్గొనేవారు నైతిక ఆమోద ప్రక్రియలో పూర్తిగా పాలుపంచుకున్నారని నిర్ధారించుకోవడానికి ఈ విధానం సహాయపడుతుంది; ఎటువంటి మితిమీరిన ప్రభావం లేదా ఒత్తిడి లేకుండా పాల్గొనాలా వద్దా అని ఎంచుకోగలగాలి; వారి సందర్భం మరియు పరిసరాలకు ఉత్తమంగా సరిపోయే సంరక్షణ ప్రమాణాలతో చికిత్స; మరియు విచారణ సమయంలో ప్రభావవంతంగా నిరూపించబడిన ఏవైనా జోక్యాలకు సహేతుకంగా యాక్సెస్ ఇవ్వబడుతుంది. ప్రయోజనం, న్యాయం మరియు స్వీయ-స్వయంప్రతిపత్తి పట్ల గౌరవం విచారణకు ముందు, సమయంలో మరియు తర్వాత విషయాలతో పరిశోధకుల పరస్పర చర్యలకు మార్గనిర్దేశం చేయాలి.