రిషభ మాలవ్య, ప్రమోద్ కుమార్ శర్మ మరియు తాన్య మాలవీయ
ఈ పరిశోధన వివిధ పారామితులపై పరిశోధించింది మరియు అధిక ఈస్టర్ పెక్టిన్ ఆధారిత సూత్రీకరణ యొక్క అదనపు క్యాన్సర్ నిరోధక లక్షణాలను మిళితం చేసింది, ఇది పెద్దప్రేగు బాక్టీరియా ద్వారా దాదాపు అతితక్కువ క్షీణతను ప్రదర్శిస్తుంది. ప్రస్తుత పరిశోధనలో 5-ఫ్లోరోరాసిల్ యొక్క పెద్దప్రేగు నిర్దిష్ట డెలివరీ కోసం మాంగిఫెరా ఇండికా ఫ్రూట్ పీల్ నుండి తీసుకోబడిన అధిక ఈస్టర్ పెక్టిన్ను ఉపయోగించి కంప్రెషన్ కోటెడ్ టాబ్లెట్లు తయారు చేయబడ్డాయి. 0.2 M సిట్రిక్ యాసిడ్తో ఆమ్లీకరించబడిన నీటిని ఉపయోగించి మాంగిఫెరా ఇండికా యొక్క ఎండిన పండ్ల తొక్క పొడి నుండి పెక్టిన్ సంగ్రహించబడింది మరియు ఇథనాల్తో మరింత వేరుచేయబడింది. మూడు స్థాయిలలో రెండు స్వతంత్ర వేరియబుల్స్ (కంప్రెషన్ కోటింగ్లో పెక్టిన్ మరియు ఎంటరిక్ కోటింగ్లో యుడ్రాగిట్ ఎల్100 గాఢత) ఉపయోగించి ఔషధ విడుదలను ఆప్టిమైజేషన్ చేయడం కోసం మాత్రలు తయారు చేయబడ్డాయి. పెక్టినేస్ లేకుండా మరియు పెక్టినేస్తో వివిధ బఫర్లను ఉపయోగించి డ్రగ్ విడుదలలు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. 60% పెక్టిన్ ఏకాగ్రత మరియు 12.5% యుడ్రాగిట్ L100 కలిగిన ఎంటరిక్ కోటింగ్లో అంచనా వేసిన ప్రతిస్పందనతో తక్కువ విచలనం కలిగిన బ్యాచ్ F8తో పెద్దప్రేగులోకి గరిష్ట ఔషధ విడుదలను సాధించవచ్చని ఫలితాలు చూపించాయి. ఎంజైమ్ సమక్షంలో ఎంటరిక్ కోటెడ్ టాబ్లెట్ల నుండి ఔషధ విడుదల గణనీయంగా మారదని కూడా కనుగొనబడింది. అందువలన, ఔషధ మరియు అధిక ఈస్టర్ పెక్టిన్ యొక్క ఔషధ కార్యకలాపాల కలయిక యూడ్రాగిట్ L-100 యొక్క సైట్ విశిష్టతతో సంప్రదాయ మోతాదు రూపాల ప్రాంతం వైపు కొత్త కాంతిని కేంద్రీకరించింది.